檢查工作計劃4篇大綱

根據《20xx年度省醫療器械日常監督檢查工作計劃》，結合我市醫療器械監管實際，制定本計劃。

一、指導思想

以科學發展觀為指導，以增強監管有效性為目標，以從源頭抓質量為重點，按照依法、規範、高效的要求，不斷創新切合實際的監管模式，建立和完善科學有效的監管機制，規範醫療器械生產、經營、使用行為，確保人民羣眾用械安全有效。

二、工作目標

通過大力強化日常監管措施，深入開展專項整治活動，促進企業法律責任意識的進一步增強，企業質量保證體系進一步完善，醫療器械監管機制進一步健全，醫療器械產品質量總體水平進一步提升。

三、結合醫療器械監管工作實際，深入開展醫療器械安全專項整治工作

（一）檢查重點對象

1、生產環節

（1）產品列入省重點監控醫療器械產品目錄的企業；

（2）生產第三類醫療器械產品的企業；

（3）上年度國家、省產品質量抽驗中產品質量不合格或發生產品質量重大事故的企業；

（4）上年度被確定為警示、失信、嚴重失信等級的企業；

2、經營環節

（1）經營第三類醫療器械的企業；

（2）上年度被確定為警示、失信、嚴重失信等級的經營企業；

（3）經營省重點監控產品的企業。

3、使用環節

（1）縣級以上醫療機構；

（2）XX年因違法違規使用醫療器械被查處的醫療機構。

（二）、檢查重點內容

（一）生產環節

1.醫療器械安全專項整治工作落實情況；

2.質量安全生產法規、規章制度的貫徹執行情況；

3.質量安全生產責任制建立及落實情況；

4.質量安全生產基礎工作及培訓情況；

5.質量安全生產重要設施、設備的完好狀況及日常維護情況；

6.影響產品質量關鍵原材料採購的供方評價及檔案制度執行情況；

7.產品標準的執行情況，特別是國家發佈新的強制性標準後，企業是否及時執行的情況；

8.生產過程控制情況，特別是淨化車間的控制情況；

9.產品檢驗規定的執行情況，特別是檢驗記錄是否真實完整、檢驗報告書是否規範等情況；

10.質量安全分析例會及報告制度的建立與落實情況；

（二）經營環節

1.企業負責人、質量管理人等人員是否熟悉醫療器械相關法規規章；

2.各項規章制度是否健全並認真貫徹執行；

3.購銷渠道是否合法，購銷記錄是否健全，能否做到票、賬、貨相一致；

4.產品質量跟蹤情況，產品追溯性如何；

5.培訓檔案、健康檢查檔案是否健全；

6.有無超範圍經營或降低經營、倉儲條件；

7.有無擅自變更經營、倉庫場所、質量管理人等許可事項；

8.現場抽查2—3種產品，查看各項記錄是否真實完整；

9.查看有無建立質量手冊（三類企業，除隱形眼鏡門店），是否建立重點環節程序控制文件。

（三）使用環節

1.是否建立了採購和質量驗收及使用管理制度並有完整的採購和質量驗收及使用記錄；

2.是否存在從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的行為；

3.是否建立了高風險醫療器械，特別是建立植入、介入醫療器械可追溯制度並嚴格實施；

4.是否建立了不良事件監測制度，並有完整監測記錄；

5.是否建立了不合格醫療器械處理制度並有完整的處理記錄；

6.是否建立了醫療器械儲存養護、使用維修控制制度並予以落實；

四、監管責任

醫療器械監管科：負責醫療器械生產企業、醫療器械專營企業，縣以上醫療機構醫療器械的日常監督檢查工作，並負責收集、彙總、上報相關數據、資料等。

藥品流通監管科：負責藥品批發公司、連鎖公司總部醫療器械的日常監督檢查工作。

藥品稽查大隊：負責藥品批發公司的分支機構、藥品零售連鎖公司門店、個體藥店、社會醫療機構、個體診所所經營使用醫療器械的日常監督檢查工作。

藥物不良反應監測中心：負責醫療器械不良事件監測工作。

各縣、區局負責轄區範圍內醫療器械日常監督檢查工作。

五、工作任務

（一）市局

1.2月15日前，結合本地實際制定和實施20xx年度全市日常監督檢查工作計劃和年度工作要點，建立監管分佈圖、區域責任人員圖，明確重點監控企業，將工作任務、監管責任落實到科室、人員，並報省局備案；並對各縣區局履行監管職責情況進行指導、督查；

藥監局加強質量檢查工作計劃範文

XX年工作已經接近尾聲。雖然做出了一些成績，通過我領導班子和全體人員的努力。但和其他兄弟單位相比，尚有一些不足之處。XX年裏，決心，以 屆五中全會精神和“三個代表”重要思想為指導，繼續加強制度建設、隊伍建設和作風建設，夯實基礎管理工作，提高依法行政水平。市場監管上堅持“標本兼治，着力治本”工作方針和“突出重點，以點帶面”工作思路，有的放矢，打防結合，着眼建立健全藥品監督的長效機制，監、幫、促”相結合，促進醫藥經濟健康發展，保障人民羣眾用藥安全有效。通過對照今年的工作，局對明年工作做出以下安排：

一、工作目標

強化農村“兩網”建設，縣委、縣政府的正確領導下。查處大案要案，使製售和使用假劣藥品、醫療器械的違法犯罪活動得到快速有力的打擊，重點監控區域的非法經營活動，製售和使用假劣藥品、醫療器械的案件得到徹底查處，維護藥品生產、流通的正常秩序，促進全縣醫藥事業持續、健康、快速發展，轉變工作作風，樹立服務意識，為全縣經濟發展保駕護航。

二、工作重點

把上述區域內的藥品醫療器械經營網點及鄉鎮醫療單位、個體診所作為重點監控單位，1嚴厲打擊製售和使用假劣藥品醫療器械的違法行為。把全縣境內及周邊地區作為重點區域。把案發率較高的藥品、一次無菌醫療器械、醫療機構非法配製製劑作為打假重點品種。同時，突出對大案要案的查處，做到五不放過。繼續把縣以下藥品、醫療器械經營網點，醫療機構和個體診所作為重點監控單位。對銷售使用假劣藥品、無註冊號醫療器械，擅自配製、採購、使用無文號製劑，從非法渠道購藥，特殊管理藥品不按規定儲存、使用等違法行為予以嚴厲查處。

搞好農村藥品市場檢查。為保證我縣廣大農民用藥安全有效，2強化日常監督。局計劃明年對農村藥品市場加大檢查力度。重點檢查鄉級醫療機構、鄉鎮個體診所及農村衞生室，檢查的內容集中在購銷記錄建立情況、購進渠道是否合法、過期失效藥品及一次性醫療器械是否重複使用等。檢查中要認真執行市局制定下發的日常監督檢查工作方案》明確監管內容、程序、標準和責任。爭取做到村村必到每個村衞生室必查，檢查率達到100%對使用假劣藥品的單位和個人堅決依法查處，保證廣大農民羣眾用藥安全有效。

積極發動，3加快農村藥品供應網點建設。積極探索和規範鄉鎮衞生院代購藥品的管理辦法。嚴格標準。謀劃發展農村零售藥房的設置，本着佈局合理，方便羣眾購藥，鼓勵連鎖，唯條件不唯成分的原則，爭取在較大的村莊全部設置藥房，從根本上解決農民購藥難的問題，保證農民羣眾用上安全藥、放心藥。

借鑑和吸取其他縣局的工作經驗，4健全農村藥品監管網絡。要堅持“嚴格標準、積極努力、穩步推進”原則。爭取縣委、政府的大力支持和衞生部門的合作，健全鄉級和村級藥品、醫療器械監管網絡，充分發揮社會力量的作用，彌補藥監力量的不足，努力形成政府監督、社會監督、企業自我監督、新聞輿論、四員一體（信息員、監督員、檢查員、宣傳員）相結合的監督機制，進一步完善城鄉三級藥品監督網絡。充分發揮舉報電話的橋樑和紐帶作用，認真辦理羣眾舉報，提高羣眾舉報工作的質量和效率。

鞏固gsp認證成果。加強對通過gsp認證企業的跟蹤檢查，5進一步規範藥品經營企業行為。完善藥品質量管理制度，對經營企業及醫療機構藥品從業人員進行培訓，提高從業人員綜合素質，杜絕假劣藥品流入，積極倡導誠實、守信的職業道德。嚴格藥品分類管理工作。按照藥品分類管理和《河北省零售藥店設置暫行規定》等有關規定，組織人員對轄區內零售藥店進行督促和檢查，爭取全部達到分類管理要求；零售藥店銷售抗菌藥、二類精神藥品、粉針劑、大小容量注射劑和其他必須憑處方銷售的藥品必須做到憑處方銷售，對不按規定銷售處方藥的藥品零售企業，一經發現嚴厲查處。

進一步做好藥械不良反應監測和藥品抽驗工作。藥械不良反應監測工作非常重要，6周密部署。直接關係到對藥械的安全性、有效性評價和人民的身體健康，因此我要做好醫療機構、經營企業培訓，使他深刻認識這項工作的重要性，及時準確地反饋藥械信息，同時加大藥品抽驗力度，對質量可疑、來路不明的藥品及新藥、特藥加強監督及時抽驗，運用技術手段，嚴厲打擊製售假劣藥品的違法行為。

三、具體措施。

提高依法行政能力。組織全體幹部職工認真學習 屆五中全會精神，1認真學習 屆五中全會精神。屆五中全會指出，要強化對食品、藥品、餐飲衞生等的監管，加強社會治安綜合治理，依法嚴厲打擊各種犯罪活動，保障人民羣眾生命財產安全，維護國家安全和社會穩定，保障人民羣眾安居樂業。要組織認真學習五中全會精神，用五中全會精神武裝頭腦，並將五中全會的精神作為強大的精神動力，貫穿到全局的各項工作中去，更好地開展藥品監管的各項具體工作，鋭意進取、奉公守法、秉公執法、依法行政，樹立良好的藥監隊伍形象。

打造一流藥監隊伍。大力開展機關效能建設，2改進工作作風。進一步提高幹部開拓創新、求真務實的精神，以提高思想、增強能力、改進作風、改善形象為重點，做到團結協調，配合默契，凝聚力強，努力打造一支與時俱進、朝氣蓬勃、奮發有為的藥監隊伍，進一步發揮集體智慧，提高班子決策水平。增強創新意識，進一步更新觀念，大膽工作，勤于思考，切實轉變思想作風和工作作風，提高工作效率，以務實的實幹精神，努力完成各項工作任務。完善並執行機關各項規章制度，堅持依法行政、嚴格執法、廉潔辦案，以對黨和人民高度負責的精神認真做好藥品監督工作。重點加強執法人員素質建設，不但加強業務學習，提高辦案能力，還要加強政治思想教育，樹立正確的執法觀念。對執法人員吃拿卡要、知法犯法、嚴重敗壞執法隊伍形象的人員，發現一個，處理一個，決不姑息。

做到事事有着落，3加大案件查處力度。要對質量公報、羣眾舉報及監督檢查中發現的不合格藥品、醫療器械。按照“五不放過”原則一查到底。建立協查機制，加強與公安、工商、技術監督局等部門的配合，確保藥品放心工程的順利開展。

廣泛宣傳藥品監督管理法律、法規及假劣藥品簡易識別方法，4加強宣傳和新聞輿論監督力度。通過各種渠道。增強廣大消費者的法律意識和自我保護意識。加大對製售假劣藥品典型案件的嚗光力度，全社會形成對假劣藥品“人人檢舉，人人喊打”社會氛圍。

根據《XX年度省醫療器械日常監督檢查工作計劃》，結合我市醫療器械監管實際，制定本計劃。

一、指導思想

以科學發展觀為指導，以增強監管有效性為目標，以從源頭抓質量為重點，按照依法、規範、高效的要求，不斷創新切合實際的監管模式，建立和完善科學有效的監管機制，規範醫療器械生產、經營、使用行為，確保人民羣眾用械安全有效。

二、工作目標

通過大力強化日常監管措施，深入開展專項整治活動，促進企業法律責任意識的進一步增強，企業質量保證體系進一步完善，醫療器械監管機制進一步健全，醫療器械產品質量總體水平進一步提升。

三、結合醫療器械監管工作實際，深入開展醫療器械安全專項整治工作

（一）檢查重點對象

1、生產環節

（1）產品列入省重點監控醫療器械產品目錄的企業；

（2）生產第三類醫療器械產品的企業；

（3）上年度國家、省產品質量抽驗中產品質量不合格或發生產品質量重大事故的企業；

（4）上年度被確定為警示、失信、嚴重失信等級的企業；

2、經營環節

（1）經營第三類醫療器械的企業；

（2）上年度被確定為警示、失信、嚴重失信等級的經營企業；

（3）經營省重點監控產品的企業。

3、使用環節

（1）縣級以上醫療機構；

（2）XX年因違法違規使用醫療器械被查處的醫療機構。

（二）、檢查重點內容

（一）生產環節

1.醫療器械安全專項整治工作落實情況；

2.質量安全生產法規、規章制度的貫徹執行情況；

3.質量安全生產責任制建立及落實情況；

4.質量安全生產基礎工作及培訓情況；

5.質量安全生產重要設施、設備的完好狀況及日常維護情況；

6.影響產品質量關鍵原材料採購的供方評價及檔案制度執行情況；

7.產品標準的執行情況，特別是國家發佈新的強制性標準後，企業是否及時執行的情況；

8.生產過程控制情況，特別是淨化車間的控制情況；

9.產品檢驗規定的執行情況，特別是檢驗記錄是否真實完整、檢驗報告書是否規範等情況；

10.質量安全分析例會及報告制度的建立與落實情況；

（二）經營環節

1.企業負責人、質量管理人等人員是否熟悉醫療器械相關法規規章；

2.各項規章制度是否健全並認真貫徹執行；

3.購銷渠道是否合法，購銷記錄是否健全，能否做到票、賬、貨相一致；

4.產品質量跟蹤情況，產品追溯性如何；

5.培訓檔案、健康檢查檔案是否健全；

6.有無超範圍經營或降低經營、倉儲條件；

7.有無擅自變更經營、倉庫場所、質量管理人等許可事項；

8.現場抽查2—3種產品，查看各項記錄是否真實完整；

9.查看有無建立質量手冊（三類企業，除隱形眼鏡門店），是否建立重點環節程序控制文件。

（三）使用環節

1.是否建立了採購和質量驗收及使用管理制度並有完整的採購和質量驗收及使用記錄；

2.是否存在從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的行為；

3.是否建立了高風險醫療器械，特別是建立植入、介入醫療器械可追溯制度並嚴格實施；

4.是否建立了不良事件監測制度，並有完整監測記錄；

5.是否建立了不合格醫療器械處理制度並有完整的處理記錄；

6.是否建立了醫療器械儲存養護、使用維修控制制度並予以落實；

四、監管責任

醫療器械監管科：負責醫療器械生產企業、醫療器械專營企業，縣以上醫療機構醫療器械的日常監督檢查工作，並負責收集、彙總、上報相關數據、資料等。

藥品流通監管科：負責藥品批發公司、連鎖公司總部醫療器械的日常監督檢查工作。

藥品稽查大隊：負責藥品批發公司的分支機構、藥品零售連鎖公司門店、個體藥店、社會醫療機構、個體診所所經營使用醫療器械的日常監督檢查工作。

藥物不良反應監測中心：負責醫療器械不良事件監測工作。

各縣、區局負責轄區範圍內醫療器械日常監督檢查工作。

五、工作任務

（一）市局

1.2月15日前，結合本地實際制定和實施XX年度全市日常監督檢查工作計劃和年度工作要點，建立監管分佈圖、區域責任人員圖，明確重點監控企業，將工作任務、監管責任落實到科室、人員，並報省局備案；並對各縣區局履行監管職責情況進行指導、督查；

2.2月底前，組織轄區內生產企業簽訂年度質量承諾責任書；督促企業建立並實施質量安全分析報告制度，重點監管產品生產企業應每季度向市局上報質量安全分析報告；市局每季度應至少召開一次重點監管產品質量安全分析例會，全面分析轄區內重點醫療器械產品的質量安全狀況，對日常監管中的重要、突出問題及安全隱患進行評價，研究制定工作措施和解決辦法；市局的季度質量安全分析報告及《醫療器械質量安全分析彙總表》應於下個季度第一個月10日前上報省局醫療器械處；

3.3月底前組組織轄區內經營企業簽訂質量承諾責任書，督促企業建立並實施相關情況報告制度，市局每半年召開一次重點監管企業質量安全分析例會，全面分析轄區內重點醫療器械產品的質量安全狀況，對日常監管中的重要、突出問題及安全隱患進行評價，研究制定工作措施和解決辦法；

4.組織開展本轄區醫療器械安全專項整治工作，配合做好省局組織的各類專項整治檢查工作,按照省局要求或根據本市實際，適時開展天然膠乳橡膠避孕套、定製式義齒、體外診斷試劑、醫用防護服等專項檢查；

5.組織開展對本轄區生產、經營企業的突擊性檢查，對重點監控的生產經營企業至少進行一次突擊性檢查，生產企業檢查覆蓋率達到100%，經營企業達到100%；在完成檢查任務時，每季度不得少於全年任務量的四分之一；

6.對上年度確定為警示等級的生產經營企業，每半年實施突擊性檢查一次；對確定為失信、嚴重失信等級的生產經營企業，每季度實施突擊性檢查一次，檢查覆蓋率要達到100％；

7.8月底前，按《x市醫療機構使用醫療器械監督管理辦法》要求，組織對本轄區醫療機構使用醫療器械的專項檢查；

8.加強第一類醫療器械審評審批工作，杜絕“高類低劃”、“不是醫療器械按醫療器械審批”等情況的出現，並按時完成省

局委託的各類行政許可辦理事項；

9.9、10月底前配合省局組織對第三類醫療器械專營和高風險醫療器械生產企業的專項檢查；

10.組織開展《醫療器械生產質量管理規範（試行）》的宣傳貫徹工作；

11.做好醫療器械不良事件監測工作，及時上報不良事件；

12.從2月份起，每月5日前報送上月《醫療器械監管情況月報表》；12月31日前將本轄區內的生產企業基本情況進行彙總，並填寫《醫療器械生產企業彙總表》、《醫療器械生產企業情況登記表》、《醫療器械產品註冊情況彙總表》，隨年度醫療器械監督管理工作總結和醫療器械生產經營企業年度信用等級確定文件報送省局醫療器械處；

13.受理羣眾舉報投訴，組織對違法違規行為進行依法查處；

14.對各縣區局日常監管工作和各類專項檢查適時進行督查和抽查。

（二）縣區局

1.2月25日前，結合本地實際制定日常監管工作計劃，建立監管分佈圖、區域責任人員圖，明確重點監控企業，將工作任務、監管責任落實到科室、人員，並報市局備案；

2.2月底前組組織轄區內經營企業簽訂質量承諾責任書，督促企業建立並實施相關情況報告制度；

3.對本轄區醫療器械重點監控經營企業至少進行一次突擊性檢查，檢查覆蓋率要達到100％；在完成檢查任務時，每季度不得少於全年任務量的四分之一；

4.對上年度確定為警示等級的經營企業，每半年實施突擊性檢查一次；對確定為失信、嚴重失信等級的經營企業，每季度實施突擊性檢查一次，檢查覆蓋率要達到100％；

5.8月底前，配合市局組織對本轄區醫療機構使用醫療器械的專項檢查，並配合做好市局組織的各類專項檢查工作；

6.做好醫療器械不良事件監測工作，及時上報不良事件；

7.從2月份起，每月2日前報送上月《醫療器械監管情況月報表》；12月20日前將年度醫療器械監督管理工作總結和醫療器械經營企業年度信用等級確定文件報送市局醫療器械科；

8.受理羣眾舉報投訴，對違法違規行為進行依法查處；

9.完善本轄區內企業監管檔案，做好監管信息的採集和分析工作，對監管工作中存在的普遍問題和重大事項，及時提出對策和建議。

六、要求

（一）統一思想，提高認識

醫療器械監管工作是食品藥品監管工作重要組成部分，直接關係到人民羣眾的身體健康和生命安全。各級食品藥品監督管理部門要以對人民羣眾高度負責的態度，切實提高對醫療器械監管工作的認識，把加強對醫療器械日常監管和專項整治工作擺上重要位置，切實抓緊抓好。

（二）加強領導，落實責任

各縣區局要加強對醫療器械日常監管和專項整治工作的領導，按照權責一致原則，誰主管誰負責，強化責任意識，明確責任追究，確保日常監管和專項整治工作任務落實到位。

（三）立足實際，創新監管

各縣區局要結合本地監管實際，突出自身特色，抓住重點問題和薄弱環節，在法規允許的範圍內，勇於探索適合本地實際的監管模式、監管方法、監管措施，推動醫療器械監管工作有效開展。

（四）標本兼治，務求實效

各縣區局要堅持立足當前、着眼長遠、標本兼治、重在治本、務求實效的原則，加強制度化、規範化建設，將監管工作引入長效規範機制。

XX年，在縣優化辦和鄉黨委政府的正確領導下，為進一步轉變機關工作作風，提高為企業服務的效率和效益，優化經濟發展環境，從源頭上制止亂檢查、亂收費、亂罰款行為，預防慢作為、不作為、亂作為現象，保證貫徹落實《中共湖南省委湖南省人民政府關於進一步加強機關效能建設的意見》(**發【XX】 11號)的文件精神以及《中共湖南省委辦公廳湖南省人民政府辦公廳關於印發<湖南省規範涉企檢查若干規定>的通知》(**辦發【XX】 23號)和**縣優化經濟發展環境領導小組辦公室印發的《關於報送XX年涉企常規檢查工作計劃的通知》(保優辦發【XX】1號)的相關要求，我鄉計劃從以下四個方面開展本年度涉企檢查工作。

一、提高思想認識，加強組織領導

鄉領導高度重視涉企檢查工作，以“十八大”會議精神為指導，全面貫徹落實科學發展觀，緊緊圍繞中心工作，進一步改進機關作風、推進政務公開、規範行政行為，為鄉內企業提供更良好的發展環境，推動全鄉經濟全面持續、健康、穩定發展。

一是明確責任、強化領導。通過會議研究，建立涉企檢查備案工作責任制，同時明確我鄉涉企檢查備案工作分管領導為龍顯勝同志;責任部門分別為鄉財政所、鄉安監站、鄉計生辦、鄉民政室林業站等;具體承辦人為劉鴻志、彭寅、張仲文等人。

二是提升高度、細化要求。為確保涉企檢查備案工作落實到位，鄉黨委政府要求各部門從全面推進依法行政的高度，充分認識涉企檢查工作的重要性，將之作為為企業辦實事，實施可持續發展戰略的一項重要舉措，作為優化經濟環境、促進經濟社會發展的一項重要工作來抓。堅持把備案制度落實工作擺上議事日程，納入年度工作計劃，堅決按照上級涉企檢查相關要求，細化工作內容，將其作為長期性工作常抓不懈，並及時報鄉優化經濟發展環境辦公室。

二、嚴格檢查制度，狠抓工作落實

各部門站所嚴格制度不違規，狠抓落實不走樣。涉企檢查能合併檢查的要合併，能集中檢查的要集中，能定時檢查的要定時，能減少頻次的要減少。可檢查可不檢查的，一律不檢查;能通過電話、信件、網絡等形式處理的，一律不走進企業;必須到企業進行檢查的，要嚴格按照《湖南省規範涉企檢查若干規定》執行;專項清理和常規檢查實行“備案報告制度”，檢查前填寫《涉企檢查備案表》，內容含檢查單位、對象、依據、內容和檢查單位主要負責人意見等等，報經區優化經濟發展環境辦公室備案，憑備案後的《涉企檢查備案表》進行檢查。如遇特殊情況，可先報經鄉領導同意後按**辦發【XX】23號文件進行處理，處理結束須及時備案，並附處理情況報鄉優化辦。涉企檢查要提升服務意識、提倡服務優質、提高服務水平，確保和諧檢查、和諧服務。

三、強化宣傳教育，營造良好氛圍

充分利用會議、短信、標語、政務公開欄、宣傳單等形式，廣泛宣傳規範涉企檢查的意義，做到鄉涉企檢查單位及對象普遍知曉。要動員廣大人民羣眾積極參與對涉企檢查備案等工作落實情況的社會監督，提高企業法人和其他行政執法相對人對依法行政的知曉度和監督能力。我鄉根據每階段工作實際，針對如何推動制度落實開展系列活動，為涉企檢查責任制和備案制度的落實營造良好的社會氛圍。

四、完善檢查計劃，確保檢查實效

鄉黨委政府督促責任各站所部門確定全年涉企檢查常規項目及制定檢查計劃，並積極敦促予以實施，確保責任到位、檢查出效。

一是鄉安監站依據《安全生產法》及《安全生產目標責任制管理辦法》，對鄉內企業開展適時安全生產類檢查。針對單位及時間安排如下，上半年檢查對象：三紅採石場、樑東採石場、杉木河水電站、川洞電站;下半年檢查對象：二佬佬網吧、龍勇煙花經營店。

二是鄉計生辦依據《湖南省計生條例》等文件，配合上級部門進行涉企計生抽查，並執行本級涉企計生督查。

三是鄉財政所、民政辦等部門應本年度不同時段任務要求，配合上級對口部門針對企業進行各類業務抽查。

XX年是落實“十八大”精神的開局之年，也是優化經濟環境、推動全鄉發展的重要一年。塗乍鄉將切實轉變工作作風、規範涉企檢查行為、大力優化企業發展，為提高全鄉科學發展水平作出更大貢獻。