高中生物科組教學工作總結(精選3篇)

來源:瑞文範文網 1.91W

高中生物科組教學工作總結 篇1

20xx—20xx學年度上學期,我承擔了高中一年級4個班的生物教學工作。剛開始有點摸不清頭腦,不過隨着工作的展開,漸漸有些收穫。生物是會考科目,高一的學習是非常重要的時期,也是鞏固基礎、優化思維、提高能力的重要階段。由於教學經驗尚淺。因此,我對教學工作不敢怠慢,認真學習,深入研究教法,虛心向前輩學習。經過將近半年的的努力,獲取了很多寶貴的教學經驗。以下是我在半年中的教學情況總結。

高中生物科組教學工作總結(精選3篇)

教學就是教與學,兩者是相互聯繫,不可分割的,有教者就必然有學者。學生是被教的主體。因此,瞭解和分析學生情況,有針對地教對教學成功與否至關重要。最初接觸教學的時候,我還不懂得了解學生對教學的重要性,只是專心研究書本,教材,想方設法令課堂生動,學生易接受。

教學中,備課是一個必不可少,十分重要的環節,備學生,又要備教法。備課不充分或者備得不好,會嚴重影響課堂氣氛和積極性,曾有一位前輩教師對我說:“備課備不好,倒不如不上課,否則就是白費心機。”我明白到備課的重要性,因此,每天我都花費大量的時間在備課之上,認認真真鑽研教材和教法,不滿意就不收工。雖然辛苦,但事實證明是值得的。備課充分,能調動學生的積極性,上課效果就好。但同時又要有駕馭課堂的能力,因爲學生在課堂上的一舉一動都會直接影響課堂教學。因此上課一定要設法令學生投入,不讓其

分心,這就很講究方法了。上課內容豐富,現實。教態自然,講課生動,難易適中照顧全部,就自然能夠吸引住學生。所以,老師每天都要有充足的精神,讓學生感受到一種自然氣氛。這樣,授課就事半功倍。回看自己的授課,我感到有點愧疚,因爲有時我並不能很好地做到這點。當學生在課堂上無心向學,違反紀律時,我的情緒就受到影響,並且把這帶到教學中,讓原本正常的講課受到衝擊,發揮不到應有的水平,以致影響教學效果。我以後必須努力克服,研究方法,採取有利方法解決當中困難。

在教學上,有疑必問。在各個章節的學習上都積極徵求其他老師的意見,學習他們的方法,同時,多聽老教師的課,做到邊聽邊講,學習別人的優點,克服自己的不足,徵求他們的意見,改進工作。在課後,爲不同層次的'學生進行相應的輔導,以滿足不同層次的學生的需求,避免了一刀切的弊端,同時加大了後進生的輔導力度。對後進生的輔導,並不限於學習知識性的輔導,更重要的是學習思想的輔導,要提高後進生的成績,首先要解決他們心結,讓他們意識到學習的重要性和必要性,使之對學習萌發興趣。要通過各種途徑激發他們的求知慾和上進心,讓他們意識到學習並不是一項任務,也不是一件痛苦的事情。而是充滿樂趣的。從而自覺的把身心投放到學習中去。這樣,後進生的轉化,就由原來的簡單粗暴、強制學習轉化到自覺的求知上來。使學習成爲他們自我意識力度一部分。後進生通常存在很多知識斷層,這些都是後進生轉化過程中的拌腳石,在做好後進生的轉化工作時,要特別注意給他們補課,把他們以前學習的知識斷

層補充完整,這樣,他們就會學得輕鬆,進步也快,興趣和求知慾也會隨之增加。

佈置作業做到精讀精練。有針對性,有層次性。爲了做到這點,我常常到網上搜集資料,對各種輔助資料進行篩選,力求每一次練習都起到最大的效果。同時對學生的作業批改及時、認真,分析並記錄學生的作業情況,將他們在作業過程出現的問題作出分類總結,進行透切的評講,並針對有關情況及時改進教學方法,做到有的放矢。積極推進素質教育。目前的考試模式仍然比較傳統,這決定了教師的教學模式要停留在應試教育的層次上,爲此,我在教學工作中注意了學生能力的培養,把傳受知識、技能和發展智力、能力結合起來,在知識層面上注入了思想情感教育的因素,發揮學生的創新意識和創新能力。讓學生的各種素質都得到有效的發展和培養。

經過將近半年的努力,取得了一定的成績。但我明白到這並不是最重要的,重要的是在以後如何自我提高,如何共同提高學生的生物水平。因此,無論怎樣辛苦,我都會繼續努力,多問,多想,多向前輩學習,爭取進步。

以上就是我在本學期的教學工作總結。由於經驗頗淺,許多地方存在不足,希望在未來的日子裏,能在各位領導老師,前輩的指導下,取得更好成績。

高中生物科組教學工作總結 篇2

1.課前備課

①認真鑽研教材,對教材的基本思想、基本概念,每句話、每個字都弄清楚,瞭解教材的結構,重點與難點,掌握知識的邏輯,能運用自如,知道應補充哪些資料,怎樣才能教好。修改教案和課件。有了第一年的教學經驗,我進一步掌握了重難點知識,學會在課堂上突出重難點,靈活處理拓展知識。

②瞭解學生原有的知識技能的質量,他們的興趣、需要、方法、習慣,學習新知識可能會有哪些困難,採取相應的預防措施。

③考慮教法,解決如何把已掌握的教材傳授給學生,包括如何組織教材、如何安排每節課的活動。

④上好課,除了老師要備課以外,學生的預習也非常重要。在這一年中,我注重發揮好科代表的重要作用。將教學計劃印發給科代表由科代表在上課的前一天告訴班上的同學上課的內容,提醒同學預習並且完成自學引領,這樣學生在第二天的課堂上就胸有成竹,針對預習時不懂的知識點有目的地聽講,聽課效果就提高了,同時又增強了學習的熱情和積極性,真正地主動學了。

⑵課堂上的教學組織:

①組織課堂教學:關注全體學生,注意信息反饋,調動學生的有意注意,使其保持相對穩定性,同時激發學生的情感,使他們產生愉悅的心境,創造良好的課堂氣氛。始終關注學生的聽課情況,提問面向全體學生,注意引發學生學習的興趣,課堂上講練結合,採取多種教學手段來調動學生的積極性―――導演好每堂課。使每個學生都參與其中發揮她們的主動性。改學生被動聽課爲主動學習,想學習,要學習。爲了督促部分學習不自覺的學生,在課堂上還要落實課前的預習檢查,發現學生沒有完成預習的學生,怎麼辦呢?因爲每週只有一節課,學生學過的知識容易遺忘。在每節課上課之前我總會複習上一節課的關鍵知識點,採用的方法是請學生回憶上節課的內容,說出關鍵知識點或關鍵詞,然後引導全體學生回憶完成的知識內容。那些沒有完成預習的學生就是課上覆習提問的首選人選,或者在新課學習過程中提問的人選,這樣既不傷害學生的自尊心,又幫助這樣的後進生進行復習或新內容的學習,這也是一種後進生輔導的良好方式。

②課堂語言:注意語言的錘鍊,力求語言簡潔明瞭而且要生動,克服重複的毛玻因此我有意識的錘鍊自己的課堂語言。現在已經克服了以前一些不規範的教學語言,慢慢的在這方面完善自己的基本功。

⑶課後:

①要提高教學質量,還要做好課後輔導工作。經常下班輔導。做好對學生學習的輔導和幫助工作,尤其在後進生的轉化上,對後進生努力做到從友善開始,比如,找她們談心,瞭解她們的思想狀態,放大她們的優點,給她們信心,讓她們看到自己的希望。對他的處境、想法表示深刻的理解和尊重。

②課後作業要少而精,作業一定要有代表性,減少學生的作業負擔,絕對不能搞題海戰,否則學生會作業多而感到厭倦,從而對生物學科的反感。我校的學生學習比較自覺主動,但是由於高中學習的內容較多,各個科目累加的課後練習較多,部分同學會有所鬆懈,所以如何調動和保持學生自主完成課後練習是我思考的一個方面。我還是依靠科代表的力量。每節課後科代表會把課後練習任務寫在黑板上提醒學生完成,在每節課上課之前科代表檢查練習完成情況並登記在作業檢查情況表上,定期將作業交給我批改。同時在課堂上檢查預習時,實際上我也檢查了學生的課後練習完成情況,這樣雙重督促學生的課後學習。同時及時的評講課後練習,指出不足和值得肯定之處。

2.積極的虛心的向其他教師請教,特別是向老教師學習教學方法。以前以爲多媒體輔助教學非常生動,把微觀的變爲直觀,有利於學生的學習。今年與張老師搭檔,經常聽張老師的課,從張老師身上學習瞭如何更好地應用粉筆和黑板,瞭解到粉筆和黑板的不可代性。讓多媒體和分筆黑板適當結合,取得了很好的教學效果。在安排本學年的教學工作中,經常請教張老師,得到張老師的幫助和支持,順利完成本學年的教學工作。這學年還要特別感謝科租多位老師的指導和幫助,在今後的教學中我會加倍的努力,博採衆長,提高教學水平。

3.經常閱覽各種書籍,特別是本學科的書籍,生物科學是不斷髮展的一門科學要不斷了解本學科的發展狀況的一些前沿知識,不斷擴寬知識面,爲教學內容注入新鮮血液。

高中生物科組教學工作總結 篇3

高中生物實驗知識點總結

一、光學顯微鏡的結構、呈像原理、放大倍數計算方法

結構:

光學部分:目鏡、鏡筒、物鏡、遮光器(有大小光圈)和反光鏡(有平面鏡和凹面鏡)機械部分:鏡座、傾斜關節、鏡臂、載物臺(上有通光孔、壓片夾)、鏡頭轉換器、粗、細準焦螺旋。

注:目鏡無旋轉螺絲,鏡頭越長,放大倍數越小;物鏡有旋轉螺絲,鏡頭越長,放大倍數越大。

呈像原理:映入眼球內的是倒立放大的虛像。(物鏡質量的優劣直接影響成像的清晰程度)放大倍數:目鏡和物鏡二者放大倍數的乘積)

注:顯微鏡放大倍數是指直徑倍數,即長度和寬度,而不是面積。

二、顯微鏡的使用:置鏡(裝鏡頭)→對光→置片→調焦→觀察

1.安放。顯微鏡放置在桌前略偏左,距桌緣8―10cm處,裝好物鏡和目鏡(目鏡5×物鏡10×)

2.對光。轉動轉換器,使低倍鏡對準通光孔,選取較大光圈對準通光孔。左眼注視目鏡,同時把反光鏡轉向光源,直至視野光亮均勻適度。調節視野亮度只可用遮光器和反光鏡,光線過強,改用較小光圈或用平面反光鏡;光線過弱,改用較大光圈或用凹面反光鏡。選低倍鏡→選較大的光圈→選反光鏡(左眼觀察)

3.觀察。將切片或裝片放在載物臺上,標本正對通光孔中心。轉動粗準焦螺旋(順時針),俯首側視鏡筒慢慢下降,直到物鏡接近切片(約0.5cm),左眼觀察目鏡,(反時針)旋轉粗準焦螺旋,使鏡筒慢慢上升,看到物像時輕微來回旋轉細準焦,直到物像清晰。(找不到物像時,可重複一次或移動裝片使標本移至通光孔中心)。.觀察時兩眼都要睜開,便於左眼觀察,右眼看着畫圖。側面觀察降鏡筒→左眼觀察找物像→細準焦螺旋調清晰

4.高倍鏡的轉換。找到物像後,把要觀察的物像移到視野中央,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,只准用細準焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰,直到物像清楚爲止。

順序:移裝片→轉動鏡頭轉換器→調反光鏡或光圈→調細準焦螺旋

注:換高倍物鏡時只能移動轉換器,換鏡後,只准調節細準焦和反光鏡(或光圈)。問1:低倍鏡換爲高倍鏡後,若看不到或看不清原來的像,可能原因?(ABC)

A、物像不在視野中B、焦距不在同一平面C、載玻片放反,蓋玻片在下面D、未換目鏡問2:放大倍數與視野的關係:

放大倍數越小,視野範圍越大,看到的細胞數目越多,視野越亮,工作距離越長;放大倍數越大,視野範圍越小,看到的細胞數目越少,視野越暗,工作距離越短。故裝片不能反放。

5.裝片的製作和移動:製作:滴清水→放材料→蓋片

移動:物像在何方,就將載玻片向何處移。(原因:物像移動的方向和實際移動玻片的方向相反)

6.污點判斷:1)污點隨載玻片的移動而移動,則位於載玻片上;

2)污點不隨載玻片移動,換目鏡後消失,則位於目鏡;換物鏡後消失,則位於物鏡;

3)污點不隨載玻片移動,換鏡後也不消失,則位於反光鏡上。

7.完畢工作。使用完畢後,取下裝片,轉動鏡頭轉換器,逆時針旋出物鏡,旋進鏡頭盒;取出目鏡,插進鏡頭盒,蓋上。把顯微鏡放正。

實驗一:觀察DNA、RNA在細胞中的分佈(必修一P26)

一.實驗目的:初步掌握觀察DNA和RNA在細胞中分佈的方法

二.實驗原理:

1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現綠色,吡羅紅使RNA呈現紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細胞染色,可以顯示DNA和RNA在細胞中的分佈。

2.鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色休中的DNA和蛋白質分離,有利於DNA與染色劑結合。

三.方法步驟:

操作步驟注意問題解釋

取口腔上皮細胞製片載玻片要潔淨,滴一滴質量分數爲0.9%的NaCl溶液

用消毒牙籤在自己漱淨的口腔內側壁上輕刮幾下取細胞

將載玻片在酒精燈下烘乾防止污跡干擾觀察效果

保持細胞原有形態

消毒爲防止感染,漱口避免取材失敗

固定裝片

水解將烘乾的載玻片放入質量分數爲8%的鹽酸溶液中,用300C水浴保溫5min改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,促進染色體的DNA與蛋白質分離而被染色衝冼塗片用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10S洗去殘留在外的鹽酸

染色滴2滴吡羅紅甲綠染色劑於載玻片上染色5min

觀察先低倍鏡觀察,選擇染色均勻、色澤淺的區域,移至視野中央,調節清晰後才換用高倍物鏡觀察使觀察效果最佳

實驗二檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(必修一P18)

一.實驗目的:嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質

二.實驗原理:某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物,產生特定的顏色反應。

1.可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發生作用,可生成磚紅色的Cu2O沉澱。如:

葡萄糖+Cu(OH)2葡萄糖酸+Cu2O↓(磚紅色)+H2O,即Cu(OH)2被還原成Cu2O,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

2.脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色(或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色)。澱粉遇碘變藍色。

3.蛋白質與雙縮脲試劑發生作用,產生紫色反應。(蛋白質分子中含有很多肽鍵,在鹼性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用,產生紫色反應。)

三.實驗材料

1.做可溶性還原性糖鑑定實驗,應選含糖高,顏色爲白色的植物組織,如蘋果、梨。(因爲組織的顏色較淺,易於觀察。)

2.做脂肪的鑑定實驗。應選富含脂肪的種子,以花生種子爲最好,實驗前一般要浸泡3~4小時(也可用蓖麻種子)。

3.做蛋白質的鑑定實驗,可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。

四、實驗試劑

斐林試劑(包括甲液:質量濃度爲0.1g/mLNaOH溶液和乙液:質量濃度爲0.05g/mLCuSO4溶液)、蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液、雙縮脲試劑(包括A液:質量濃度爲0.1g/mLNaOH溶液和B液:質量濃度爲0.01g/mLCuSO4溶液)、體積分數爲50%的酒精溶液,碘液、蒸餾水。

五、方法步驟:

(一)可溶性糖的鑑定

操作方法注意問題解釋

1.製備組織樣液。

(去皮、切塊、研磨、過濾)蘋果或梨組織液必須臨時製備。因蘋果多酚氧化酶含量高,組織液很易被氧化成褐色,將產生的顏色掩蓋。

2.取1支試管,向試管內注入2mL組織樣液。

3.向試管內注入1mL新制的斐林試劑,振盪。應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配製、儲存,使用前纔將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;

切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。斐林試劑很不穩定,甲、乙液混合保存時,生成的Cu(OH)2在70~900C下分解成黑色CuO和水;

甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發生反應,無Cu(OH)2生成。

4.試管放在盛有50-650C溫水的大燒杯中,加熱約2分鐘,觀察到溶液顏色:淺藍色→棕色→磚紅色(沉澱)最好用試管夾夾住試管上部,使試管底部不觸及燒杯底部,試管口不朝向實驗者。

也可用酒精燈對試管直接加熱。防止試管內的溶液衝出試管,造成燙傷;

縮短實驗時間。

(二)脂肪的鑑定

操作方法注意問題解釋

花生種子浸泡、去皮、切下一些子葉薄片,將薄片放在載玻片的水滴中,用吸水紙吸去裝片中的水。幹種子要浸泡3~4小時,新花生的浸泡時間可縮短。因爲浸泡時間短,不易切片,浸泡時間過長,組織較軟,切下的薄片不易成形。切片要儘可能薄些,便於觀察。在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液,染色1分鐘。染色時間不宜過長。用吸水紙吸去薄片周圍染液,用50%酒精洗去浮色,吸去酒精。酒精用於洗去浮色,不洗去浮色,會影響對橘黃色脂肪滴的觀察。同時,酒精是脂溶性溶劑,可將花生細胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。

用吸水紙吸去薄片周圍酒精,滴上1~2滴蒸餾水,蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時產生氣泡。

低倍鏡下找到花生子葉薄片的最薄處,可看到細胞中有染成橘黃色或紅色圓形小顆粒。裝片不宜久放。時間一長,油滴會溶解在乙醇中。

實驗一觀察DNA和RNA在細胞中的分佈

實驗原理:DNA綠色,RNA紅色

分佈:真核生物DNA主要分佈在細胞核中,線粒體和葉綠體內也含有少量的DNA;RNA主要分佈在細胞質中。

實驗結果:細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.

實驗二物質鑑定

還原糖+斐林試劑~磚紅色沉澱

脂肪+蘇丹III~橘黃色

脂肪+蘇丹IV~紅色

蛋白質+雙縮脲試劑~紫色反應

1、還原糖的檢測

(1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近於白色,如蘋果,梨,白蘿蔔。

(2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),現配現用。

(3)步驟:取樣液2mL於試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻後再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)★模擬尿糖的檢測

1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

3、結果:(用斐林試劑檢測)試管內發生出現磚紅色沉澱的是糖尿病患者的尿液,未出現磚紅色沉澱的是正常人的尿液。

4、分析:因爲糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發生反應產生磚紅色沉澱,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發生反應。

2、脂肪的檢測

(1)材料的選取:含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。

(2)步驟:製作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央

染色(滴蘇丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min後吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精)

製作裝片(滴1~2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片)

鏡檢鑑定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

3、蛋白質的檢測

(1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液)

(2)步驟:試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)

考點提示:

(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?

葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

(2)還原性糖植物組織取材條件?

含糖量較高、顏色爲白色或近於白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿蔔等。

(3)研磨中爲何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?

加石英砂是爲了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑑定時溶液顏色變化不明顯。

(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?爲何要現混現用?

混合後使用;產生氫氧化銅;氫氧化銅不穩定。

(5)還原性糖中加入斐林試劑後,溶液顏色變化的順序爲:淺藍色棕色磚紅色

(6)花生種子切片爲何要薄?只有很薄的切片,才能透光,而用於顯微鏡的觀察。

(7)轉動細準焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什麼?

切片的厚薄不均勻。

(8)脂肪鑑定中乙醇作用?洗去浮色。

(9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合後用?先加A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?不能混合;先加A液的目的是使溶液呈鹼性;先留出一些大豆組織樣液做對比。

實驗三觀察葉綠體和細胞質流動

1、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細胞臨時裝片

2、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色,球形或橢球形。

用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。

知識概要:

取材製片低倍觀察高倍觀察

考點提示:

(1)爲什麼可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?

因爲蘚類的小葉很薄,只有一層細胞組成,而菠菜葉由很多層細胞構成。

(2)取用菠菜葉的下表皮時,爲何要稍帶些葉肉?

表皮細胞除保衛細胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細胞含較多的葉綠體。

(3)怎樣加快黑藻細胞質的流動速度?最適溫度是多少?

進行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。

(4)對黑藻什麼部位的細胞觀察,所觀察到的細胞質流動的現象最明顯?

葉脈附近的細胞。

(5)若視野中某細胞中細胞質的流動方向爲順時針,則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的?

仍爲順時針。

(6)是否一般細胞的細胞質不流動,只有黑藻等少數植物的細胞質才流動?

否,活細胞的細胞質都是流動的。

(7)若觀察植物根毛細胞細胞質的流動,則對顯微鏡的視野亮度應如何調節?視野應適當調暗一些,可用反光鏡的平面鏡來採光或縮小光圈。

(8)在強光照射下,葉綠體的向光面有何變化?葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

實驗四觀察有絲分裂

1、材料:洋蔥根尖(蔥,蒜)

2、步驟:(一)洋蔥根尖的培養

(二)裝片的製作

製作流程:解離→漂洗→

知識點高中

熱門標籤