奶處方管理辦法試題和考試要點

《處方管理辦法》已於20xx年11月27日經衛生部部務會議討論通過，自20xx年5月1日起施行。《處方管理辦法》適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。下面是小編收集的關於處方管理辦法的相關知識，還有試題，供大家參考!

關於處方管理制度的考試要點

1.凡具有執業醫師資格或執業助理醫師資格(在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構工作的執業助理醫師)並在當地醫療主管部門註冊、被所在醫療單位聘用者具有處方權。試用期的醫師開具處方，須經所在醫療、預防、保健機構有處方權的執業醫師審覈並簽名或加蓋專用簽章後方有效。實習醫師在上級醫師指導下開處方，其處方必須經上級醫師簽名方可生效。處方醫師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應重新登記留樣備案。

2.處方字跡應當清楚，不得塗改。如有修改，必須在修改處簽名及註明修改日期。

3.處方一律用規範的中文或英文名稱書寫。醫療、預防、保健機構或醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。

4.年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要註明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過五種藥品。

5.中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列;藥物調劑、煎煮的特殊要求註明在藥品之後上方，並加括號，如布包、先煎、後下等;對藥物的產地、炮製有特殊要求，應在藥名之前寫出。

6.爲便於藥學專業技術人員審覈處方，醫師開具處方時，除特殊情況外，必須註明臨牀診斷。開具處方後的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。

7.處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺藥、超劑量、有配伍禁忌等特殊情況，需要修改處方，要退回醫師修改並且在修改處簽字後才能配方調劑。

8.處方審閱人員必須對錯誤處方進行如實登記，定期報告院長或醫務部門。藥學專業技術人員對於不規範處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

9.開具麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定，防止差錯事故發生。

10.藥學專業技術人員對處方審覈後，認爲存在用藥安全問題時，應告知處方醫師，請其確認或重新開具處方，並記錄在處方調劑問題專用記錄表上，經辦藥學專業技術人員應當簽名，同時註明時間。藥學專業技術人員發現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，並及時告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發代用藥品。對於發生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業技術人員應當按有關規定報告。

11.處方爲開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須註明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格執行國家有關規定。開具麻醉藥品處方時，應有病歷記錄。

12.藥品處方用量一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，醫師應註明原因並再次簽名。中成藥處方的藥品名稱、劑型、規格、劑量應與所配發的藥品名稱、劑型、規格、劑量相一致。

13.藥品名稱以《中國藥典》收載或藥典委員會公佈的《中國藥品通用名稱》或經國家批准的專利藥品名爲準。如無收載，可採用通用名或商品名。藥名簡寫或縮寫必須爲國內通用寫法。中成藥和醫院製劑品名的書寫應當與正式批准的名稱一致。

14.處方中的藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用公制單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)爲單位;容量以升(L)、毫升(ml)爲單位;國際單位(IU)、單位(U)計算。片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑分別以片、丸、粒、袋爲單位;溶液劑以支、瓶爲單位;軟膏及霜劑以支、盒爲單位;注射劑以支、瓶爲單位，應註明含量;飲片以劑或付爲單位。

15.普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年。處方保存期滿後，醫學教|育網|收集整理經醫療、預防、保健機構或藥品零售企業主管領導批准、登記備案，方可銷燬。

16.含毒、麻中藥處方，除寫清一般處方內容外，必須註明病歷號、病名及簡要病情。麻醉中藥處方的有關內容應造冊登記。

17.處方由各醫療機構按規定的格式統一印製。麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應分別爲淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。並在處方右上角以文字註明。貴重中藥處方應逐日統計消耗，以便掌握庫存。

18.取得藥學專業技術資格人員方可從事處方調劑、調配工作。非藥學專業技術人員不得從事處方調劑、調配工作。具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格的人員負責處方審覈、評估、覈對、發藥以及安全用藥指導。藥士從事處方調配工作，確因工作需要，經培訓考覈合格後，也可以承擔相應的藥品調劑工作。

19.調劑室及臨牀中藥專業人員有權監督、審覈處方，指導醫師合理用藥。

醫院處方管理辦法試題

(填空.每空0.5分,滿分100分)

1、《處方管理辦法》所稱處方，是指由_______的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中爲患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員_______、_______、_______，並作爲患者用藥憑證的醫療文書。

2.《處方管理辦法》已於20xx年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發佈，自_____年___月__日起施行。

3.本辦法適用於與__________、_______、___________的醫療機構及其人員。

4.醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循______、_______、________的原則

5、處方包括_____________和______________________用藥醫囑單。

6、處方醫師的_____________和_____________，應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當______________________。

7、開具處方後的空白處應____________以示處方完畢。

8、爲門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過____常用量;控緩釋製劑，每張處方不得超過____常用量;其他劑型，每張處方不得超過____常用量。

9.門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當__________患者，建立相應的_______，要求其簽署《______________》。病歷中應當留存下列材料複印件：(一)___級以上醫院開具的___________;(二)患者__________、_________或者其他相關有效身份證明文件;(三)爲患者代辦人員__________文件。

10.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診__________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉藥品_________僅限於醫療機構內使用。

11.爲門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，第一類精神藥品注射劑，每張處方爲______常用量;控緩釋製劑，每張處方不得超過____日常用量;其他劑型，每張處方不得超過_____日常用量。哌醋甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過____日常用量。

12.第二類精神藥品一般每張處方不得超過____日常用量;對於慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當__________。

13.爲住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當__________，每張處方爲____日常用量。

14.對於需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃託啡處方爲______常用量，僅限於 _____級以上醫院內使用;鹽酸哌替啶處方爲______常用量，僅限於__________使用。

15.醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每____月複診或者隨診一次。

16、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限爲____年，醫療用毒性、二類精神藥品處方保存爲____年，麻醉和一類精神藥品處方保存期限爲 ____年。

17、藥師應當憑醫師處方調劑________藥品，非經醫師處方不得調劑。

18、藥師調劑處方時的“四查”爲_________、_________、_____________、_______________。

19、藥師調劑處方時的“十對”爲對科別、________、年齡、________、劑型、規格、數量、藥品性狀、用法用量、_____________。

20、藥師在完成處方調劑後，應當在處方上______或者加蓋專用簽章。

21、除麻醉、精神、醫療用毒性藥品和___________外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業購藥。

22、醫療機構應對處方實施動態監測及___________，登記並通報不合理處方。

23.處方書寫應當符合下列規則：

(一)患者一般情況、___________填寫清晰、完整，並與___________相一致。

(二)每張處方限於____一名____患者的用藥。

(三)字跡清楚，不得塗改;如需修改，應當在_________________並註明修改日期。

(四)藥品名稱應當使用規範的__________書寫，沒有中文名稱的可以使用規範的英文名稱書寫;醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制____________或者使用________;書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，藥品用法可用規範的______、英文、拉丁文或者________書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。

(五)患者年齡應當填寫_____年齡，新生兒、嬰幼兒寫________，必要時要註明________。

(六)西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當________開具處方。

(七)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當________，每張處方不得超過_____種藥品。

(八)中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“_____________”的順序排列;調劑、煎煮的特殊要求註明在__________，並加括號，如布包、先煎、後下等;對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在_____________寫明。

(九)藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當________並________。

(十)除特殊情況外，應當註明___________。

24. 藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用__________單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)爲單位;容量以升(L)、毫升(ml)爲單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)爲單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋爲單位;溶液劑以支、瓶爲單位;軟膏及乳膏劑以支、盒爲單位;注射劑以支、瓶爲單位，應當________;中藥飲片以____爲單位。

25. _____________________在執業地點取得相應的處方權。經註冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方，應當經所在執業地點___________簽名或加蓋專用簽章後方有效。醫師應當在註冊的醫療機構__________或者________備案後，方可開具處方。

26.醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和藥師進行__________和__________使用知識和規範化管理的培訓。執業醫師經考覈合格後取得麻醉藥品和第一類精神藥品的________，藥師經考覈合格後取得麻醉藥品和第一類精神藥品_________。

27.醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權後，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得爲______開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格後，方可在__________調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

28.試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師_________________後方有效。

29.醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規範、藥品說明書中的__________、藥理作用、_____、_____、禁忌、____________和注意事項等開具處方。

30.開具醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關______、_______和_______的規定。

31.醫療機構應當按照經藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過_____種，處方組成類同的複方製劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。

32.醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批准並公佈的_______________、新活性化合物的專利藥品名稱和複方製劑藥品名稱。醫師可以使用由衛生部公佈的_______________開具處方。

33.處方開具_______有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明__________，但有效期最長不得超過____天。

34.處方一般不得超過____日用量;急診處方一般不得超過____日用量;對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當__________。

35.醫療用毒性藥品、放射性藥品的__________應當嚴格按照國家有關規定執行。

36.取得藥學專業技術職務任職資格的人員方可從事__________工作。

37.藥師在_____的醫療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構__________。具有______以上專業技術職務任職資格的人員負責處方______、評估、______、______以及__________指導;藥士從事處方_______工作。

38.藥師應當憑__________調劑處方藥品，非經醫師處方不得調劑。

39.藥師應當按照操作規程調劑處方藥品：__________處方，__________藥品，正確書寫藥袋或粘貼_______，註明患者_______和__________、_______、________，包裝;向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行__________與指導，包括每種藥品的________、_______、__________等。

40.藥師應當認真逐項檢查處方_______、________和________書寫是否清晰、完整，並確認處方的_________。

41.藥師應當對處方__________進行審覈，審覈內容包括：

(一)規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否註明__________及_______的判定;

(二)__________與臨牀診斷的相符性;(三)________、________的正確性;

(四)選用劑型與__________的合理性;(五)是否有__________現象;

(六)是否有潛在臨牀意義的藥物__________和__________;(七)其它用藥_________情況。

42.藥師經處方審覈後，認爲存在用藥不適宜時，應當__________­­­_____，請其確認或者__________處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當__________，及時告知處方醫師，並應當______，按照有關規定________。

43.藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按___________________。

44.藥師對於________處方或者不能判定其__________的處方，不得調劑。

45.醫療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內__________相關信息告知患者。

46.醫療機構應當建立__________制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，__________不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。

47.醫療機構應當對出現超常處方______次以上且無正當理由的醫師提出警告，_______其處方權;限制處方權後，仍連續______次以上出現超常處方且無正當理由的，________其處方權。

48.未取得________的人員及被_____________的醫師不得開具處方。未取得___________和___________藥品處方資格的醫師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

49.除治療需要外，醫師不得開具__________、__________、醫療用毒性藥品和放射性藥品處方。

50.未取得藥學專業技術職務任職資格的人員不得從事__________工作。

51.處方__________滿後，經醫療機構主要負責人批准、__________，方可銷燬。

52.醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、______對其消耗量進行__________，登記內容包括__________、__________、__________。專冊保存期限爲3年。

53.醫療機構未按照規定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規定進行__________的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規定，由設區的市級衛生行政部門責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處_______元以上______元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷其印鑑卡;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予_________、_________、_________的處分。

54.醫師出現下列情形之一的，按照《執業醫師法》第三十七條的規定，由縣級以上衛生行政部門給予_______或者責令暫停_______以上_______以下執業活動;情節嚴重的，吊銷其____________：

(一)未取得處方權或者被取消處方權後開具藥品處方的;

(二)未按照本辦法規定開具藥品處方的;

(三)違反本辦法其他規定的。

55.藥師未按照規定調劑處方藥品，情節嚴重的，由縣級以上衛生行政部門責令改正、通報批評，給予警告;並由所在醫療機構或者其上級單位給予 __________ 。