真題處方管理辦法試題及答案
處《處方管理辦法》已於20xx年11月27日經衛生部部務會議討論通過，自20xx年5月1日起施行。《處方管理辦法》適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。今天小編找來的是關於20xx年最新真題：處方管理辦法。
處方管理辦法真題20xx年
姓名 部門/科室 得分
一、選擇題(1-10爲單選，11-20爲多選，單選每一選項1分，多選每題2分)
1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過( C )種藥品。
A、3 B、 4 C、 5 D、 6
2、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過( B )天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 5
3、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限爲( A )年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限爲( B )年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限爲( C )年。
A、1 B、 2 C、 3 D、4
4、醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限爲( C )年。
A 、1 B、2 C、3 D、 4
5、普通處方的印刷用紙爲( A )，急診處方印刷用紙爲( B )，兒科處方印刷用紙爲( C );麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙爲( D );第二類精神藥品處方印刷用紙爲( A )。
A、白色 B、淡黃色 C、 淡綠色 D、淡紅色
6、用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，合格藥品區爲( B )，待驗藥品區、退回藥品區爲( A )，不合格藥品區爲( D )。
A、 黃色 B、綠色 C、白色 D、紅色 E、藍色
7、用藥人調配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上註明藥品通用名稱、規格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄並至少保存( A )年。
A、1 B、2 C、3 D、4
8、第一類精神藥品注射劑，每張處方爲( A )次常用量;控緩釋製劑，每張處方不得超過( B )日常用量;其他劑型，每張處方不得超過( C )日常用量。哌醋甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過( D )日常用量。
A、1 B、7 C、3 D、15
9、新處方管理辦法自( A )開始起施行。
A、20xx年5月1日 B、20xx年2月1日 C、20xx年1月1日 D、20xx年3月1日
10、購進驗收記錄的保存期爲藥品有效期屆滿後( C )年。
A、2 B、3 C、1 D、5 11、處方管理辦法的法律法規依據爲：( ABCD )
A、 《執業醫師法》 B、 《藥品管理法》
C、 《醫療機構管理條例》 D、 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
12、醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循原則爲：( ABC )
A、 安全 B、 有效 C、 經濟 D、 方便
13、除治療需要外，醫師不得開具以下藥品處方：( ABCD )
A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、醫療用毒性藥品 D、放射性藥品
14、藥品廣告的內容要求有： ( )
A、必須真實、合法
B、以國務院藥品監督管理部門批准的說明書爲準
C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內容
D、不得含有虛假內容
15、用藥人調配藥品，不得有下列行爲：( ABCD )
A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調配藥品;
B、違反國家規定超劑量調配藥品;
C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品;
D、法律、法規禁止的其他行爲。
16、用藥人購進藥品，不得有下列行爲：( ABCD )
A、購進假藥、劣藥;
B、從不具有相應藥品生產、經營資格的單位或者個人處購進藥品;
C、購進或者擅自使用其他醫療機構配製的製劑;
D、法律、法規禁止的其他行爲。
17、藥品存放應注意的問題( ABCD )。
A、 用藥人應當根據藥品的品種、屬性、數量設置相應的專用場所和設施，並配備養護人員;
B、 用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區、分垛存放藥品;
C、 儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品，應當專設倉庫，單獨存放，並採取必要的安全措施;
D、 採取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施;
18、藥品的使用應當遵循的原則是( AB )。
A、安全有效 B、科學合理 C、經濟便民 D、無不良反應
二、填空題(每空1分)
1、 處方 是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中爲患者開具的、由取得藥
學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審覈、調配、覈對，並作爲患者用藥憑證的
醫療文書 。
2、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照 君、臣、佐、使 的順序排列。
3、醫療機構應當按照經藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的 複方製劑 1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。
4、處方一般不得超過 7 日用量;急診處方一般不得超過 3 日用量;對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
5、對於需要特別加強管制的麻醉藥品， 鹽酸二氫埃託啡 處方爲一次常用量，僅限於二級以上醫院內使用; 鹽酸哌替啶 處方爲一次常用量，僅限於醫療機構內使用。
6、門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 1 日常用量;控緩釋製劑，每張處方不得超過 7 日常用量;其他劑型，每張處方不得超過 3 日常用量。
7、醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括髮藥日期、患者姓名、用藥數量。。
8、具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方 審覈、評估、覈對、發藥以及安全用藥指導;
三、判斷題(每題1分)
1、處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。(Y) 2、國家食品藥品監督管理局(衛生部)負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。( Y ) 3、處方藥必須憑醫師處方銷售、調劑和使用。( Y )
4、處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門統一制定，處方由醫療機構按照規定的標準和格式印製。( Y )
5、醫師書寫處方字跡清楚，不得塗改;如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。( Y ) 6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。( Y ) 7、藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。( Y )
8、醫師開具處方時除特殊情況外，應當註明臨牀診斷。( Y ) 9、處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。( Y )
10、經註冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方，應當經所在執業地點執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效。( Y ) 11、醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權後，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以爲自己開具該類藥品處方。( N )
12、試用期人員開具處方，無須經所在醫療機構有處方權的執業醫師審覈、並簽名或加蓋專用簽章後就有效。( N )
13、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規範、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。 ( Y )
14、醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和複方製劑藥品名稱。( Y )
15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方必須爲1日常用量。( Y )
16、藥師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。( Y )
17、用藥人應當定期對庫存藥品進行檢查，對過期、受污染、變質等不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷燬。( N )
18、藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非經醫師處方不得調劑。( Y )
19、藥師應當按照操作規程調劑處方藥品：向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。( Y )
20、藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，並確認處方的合法性。( Y )
四、簡答題：(每題10分)
1、 藥師應當對處方用藥適宜性進行審覈，審覈內容包括那幾方面?
答：藥師對處方用藥適宜性進行審覈，應注意審覈以下內容：① 規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定;② 處方用藥與臨牀診斷的相符性;③ 劑量、用法的正確性;④ 選用劑型與給藥途徑的合理性;⑤ 是否有重複給藥現象;⑥ 是否有潛在臨牀意義的藥物相互作用和配伍禁忌;⑦ 其他用藥不適宜情況。
2、藥師調劑處方時“四查十對”的內容是什麼?
答：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨牀診斷。