質量管理員的崗位職責（精選23篇）

質量管理員的崗位職責 篇1

①風險源隱患排查及整改;

②區域法律法規、行政主管部門監管要求的收集，同時負責製作教案並落實培訓及合規經營;

③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考覈;

④各項安全質量標準落實情況的抽查及考覈;

⑤質量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規範及統一，主導評審評估;

⑥應急培訓及演練。

質量管理員的崗位職責 篇2

1、認真檢查督促施工現場的安全生產的勞動保護及各項安全規定的落實。

2、負責覈查進場材料、設備、構配件的質量保證資料，監督進場材料的抽樣複驗。

3、負責工序質量檢查和關鍵工序。

4、負責項目的質量驗收、評定。

5、參與制定質量通病預防和糾正措施。

6、負責監督質量缺陷的處理，參與質量事故的調查、分析和處理。

7、負責質量檢查的記錄，編制、彙總、整理、移交質量資料。

質量管理員的崗位職責 篇3

1.施工現場質量安全管理

2.識別危險源，制定防範措施

3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施

4.協助項目負責人制定質量、安全生產保證體系，參與建立質量、環境與職業健康安全生產管理制度與技術規程，檢查督促落實情況

5.收集、編制質量、安全相關資料

質量管理員的崗位職責 篇4

1、負責掌握現場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護設施，對施工現場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻幹，執罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。

2、對廠內現場製作、工程安裝項目根據實際情況定期或不定期進行質量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內改完;發現危及職工生命的安全隱患，要制止作業，組織職工撤離危險區域。

3、參與技術方案的質量交底，樣板施工，質量的過程控制，施工過程中各種質量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質量的檢查評定和報驗等。

4、負責工程質量管理，對施工項目進行隱預檢及分項工程、主體結構驗收並簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預檢記錄，督促和檢查質量問題的整改。

5、負責對分包工程施工中的工序質量進行定期或不定期的監督檢查，檢查構件質量是否滿足現行標準和法律法規要求，對重要的關鍵工序應進行全過程的監控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續。

6、負責質量記錄和質量日誌的編寫與檢查和工程質量控制等資料的收集，負責做工程項目的質量總結和統計報表工作。

7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作，參與工程的預驗收及竣工驗收。

質量管理員的崗位職責 篇5

1、負責項目質量、安全工作的組織協調;

2、負責施工現場的安全和質量管理;

3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

4、負責現場安全、質量檢查、檢測;

5、負責項目安全、質量報告的編寫和提交;

6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質量管理員的崗位職責 篇6

1、負責對在建工程質量監督，確保施工安裝過程的質量符合設計圖紙和相關國家行業規範的要求;

2、負責監督在建項目安全管理實施情況，對發現的問題，要求項目部限期整改，並跟蹤落實，直到問題關閉;

2、對巡檢情況進行彙總，以週報形式向領導彙報;

3、對照工程竣工資料的要求，協助把關各工程竣工資料的完整性;

質量管理員的崗位職責 篇7

1.對口業務BU新客戶、新品名風險審覈; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

4.突發事件的應急處理;

5.負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和蒐集。

質量管理員的崗位職責 篇8

-負責醫療器械產品質量管理文件，並指導、督促文件的執行和管理;

-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施並實施執行;

-負責建立公司所經營醫療器械產品幷包含質量驗收標準等內容的質量檔案;

-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;

-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;

-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;

-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;

-貨物入庫驗收、出庫查驗、覈對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質量管理員的崗位職責 篇9

1.負責公司的質量管理工作，負責生產過程質量管理和質量改善工作;

2.負責供應商質量管理，原材料質量問題的處理和跟進;

3.負責公司質量體系的運行;

4.對於客戶投訴問題，組織相關部門分析處理並回復處理情況;

5.組織並參與開發的過程和產品審覈工作，以確保其符合品質保證的要求和質量;

6.負責新項目試製和首件問題的跟蹤;

7.負責組織產品的內外部試驗;

8.部門管理及技能培訓。

質量管理員的崗位職責 篇10

1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護並持續改進公司的質量管理體系;

2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審覈，覈查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;

3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;

4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

6. 負責制定管理評審的計劃，收集並提供管理評審所需要的資料，負責對評審後的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

7. 負責編制內部審覈計劃，組織內部審覈人員按計劃要求進行審覈，並對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。

質量管理員的崗位職責 篇11

1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質

量管理臺賬;

2、研發質量體系文件管理、現場管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;

3、項目質量過程管理，協助申報資料、產品技術轉移文件、現場覈查及電子數據審覈等;

質量管理員的崗位職責 篇12

1.熟悉ISO9000:20__質量管理體系。

2.能夠獨立完成質量體系內/外審工作。

3.負責參加總經理辦公會、經營例會、管理內審，形成會議紀要、整理整改措施並跟蹤、落實完成結果、關閉效果，定期進行反饋、彙報。

4.負責公司級文件的編制、作廢、下發、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規範性、可追溯性。

5.領導交辦的臨時性工作。

質量管理員的崗位職責 篇13

1、根據部門要求，做好產品檢驗工作;

2、根據部門要求，跟進生產問題，對應相關部門，快速推動訂單實施;

3、其他質量部相關工作。

質量管理員的崗位職責 篇14

1.負責收集上下游客戶的資質證照，並將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;

2.負責首營品種資料審覈，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

3.負責本公司資質、委託的發放;

4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

5.負責藥品質量的諮詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

6.負責不合格藥品的審覈，對不合格藥品的處理過程實施監督;

7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員的崗位職責 篇15

1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，並整理物料報告 。

3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統計、分析。

4、完成產品檢驗並完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，並對每批產品做留樣工作。

5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析，並及時向上級彙報。

6、負責產品質量狀態標識工作，嚴格控制不良品。

7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。

8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。

9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。

10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員的崗位職責 篇16

1、 負責根據規範準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;

2、 負責培訓實驗室理解並接受質量管理體系;

3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;

4、 負責有計劃評估和審覈質量管理體系實施情況;

5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;

6、 負責質量管理相關培訓和考覈;

7、 領導安排的其他工作。

質量管理員的崗位職責 篇17

1、參與公司環境質量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質量管理體系的有效運行;

2、協助組織《質量手冊》、《程序文件》 及有關質量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作並維護其有效性;

3、參與公司日常質量監督管理工作，協調安排各實驗室管理體系活動，確保質量管理體系有效運行;

4、協助公司質量管理體系內、外部監督審覈和管理評審;並定期召開質量分析會議;

5、協助制定全公司人員年度培訓計劃並組織實施;

6、監控質量活動記錄的實施。

質量管理員的崗位職責 篇18

1. 保證品控系統的合理運作，保證產品質量;

2. 協調相關部門的關係;

3. 參與產品研發、工藝及產品改進工作，提高產品質量;

4. 對產品、原輔料、半成品等規格型號及作業標準，提出改善意見和建議;

5. 制定並嚴格執行作業指導書，按要求巡迴檢驗，對製程進行管理與分析;

6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導並協助廠商改善質量，建立質量管理制度;

7. 質量異常時的妥善處理及鑑定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;

8. 執行產品追蹤和參與消費者投訴，並進行原因分析，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高質量保證系統，做好質量保證作業

質量管理員的崗位職責 篇19

1.組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行;

2.負責醫療器械質量管理體系的申請、評審及合同簽署;

3.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;

4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，並監督檢查改進和落實情況;

5.負責供應商、客戶資質審覈;組織驗證、校準相關設施設備;

6.負責醫療器械質量問題投訴處理並監督整改措施的落實;

7.組織或者協助開展質量管理、醫療器械經營相關法律、法規的培訓;

質量管理員的崗位職責 篇20

1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發放，存檔，收回和銷燬符合程序規定;

2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審覈，確保產品生產符合既定標準;

3、統計分析生產監督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數據分析;

4、組織實施公司內審工作，制定年度內審計劃、審查記錄，編制內審報告等;

5、負責公司質量體系文件的管理，協助領導建立健全質量管理體系;

6、參與變更、偏差和OOS調查;組織人員變更評估，跟蹤變更執行，管理變更過程;

7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現場審計;

8、監督不合格品處理，組織所有與產品質量有關投訴的調查;

9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

10、部門分配的其他任務。

質量管理員的崗位職責 篇21

1、設備整體質量檢查確認和報告;

2、來訪客戶提出問題的應對;

3、出差期間本公司設備質量的全面管控;

4、上級領導交辦的其他工作任務。

質量管理員的崗位職責 篇22

1、協助迎接藥監、第三方審覈機構等各種外部審覈的溝通和現場審覈的協調;負責各項藥監繫統的上報、對接工作;

2、協助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件，優化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行;

2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進醫療器械各項法律法規在公司各業務部門的落實、改進工作;

3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查後發現不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統計、分析工作;

4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;

5、協助各種新產品註冊申報、變更註冊：註冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;註冊資料的編制工作等;

6、完成上級安排的其他工作。

質量管理員的崗位職責 篇23

1、參與項目立項、變更等項目管理流程規範性審覈;

2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協助過程改進具體工作開展;

3、協助完成創建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;

4、負責項目管理系統賬號開通、關閉，以及系統實施、運維、技術支持等工作。