关于医疗器械质量管理岗位职责的范文文章
医疗器械质量管理岗位职责篇1岗位职责:(1)负责公司qa体系文件的建立与管理;(2)协助qa经理进行gmp体系文件的建立;(3)负责公司产品生产现场的质量控制,确保生产过程符合gmp要求。任职要求:(1)全日制本科及以上学历,药学...
供货方(以下简称甲方):购货方(以下简称乙方):为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业...
1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。3.依法实施对医疗器械生产的监督管理,加强医疗...
我xxxxx医疗设备有限公司一经中标,对所投标产品做如下承诺。一、售后服务方案1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起24个月。2、多方承诺在合同设备的质量保证期内,由xxxx本地售后服务机构(xxxxxx医疗设备...
医疗器械质量安全责任书篇1为加强药品经营质量管理,保证经营药品质量,维护人民群众身体健康和保障人民群众安全用药的合法权益,按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》等法律法规要求,与...
医疗器械质量管理制度最新篇1一、要根据不同季节、气候变化,做好库房的温湿度管理工作,坚持每日两次(上午9:00-10:00,下午2:00-3:00)按时观察库内温、湿度的变化,认真填写“温湿度记录表”,并根据具体情况和医疗器械的性质及...
1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。3.依法实施对医疗器械生产的监督管理,加强医疗...
篇一:医疗器械有限公司聘用合同(质量负责人、质量管理员、专业技术人员)质量负责人聘用合同甲方:***医疗器械有限公司负责人:***乙方:(质量管理负责人)甲方聘请乙方为兴化市新时代医疗器械有限公司的质量管理负责人,经双方...
医疗中器械是十分重要的,一旦受污染,就会给病人带来不可磨灭的伤害。今天小编就给大家来看一下医疗器械质量管理办法吧!医疗器械产品质量管理办法最新版本完整第一章总则一、凡生产医疗器械产品的企业必须执行本办法。...
为切实加强和提高医疗服务质量,公共卫生服务质量和妇幼卫生工作的质量,更好地实行科学、规范、安全管理,防范减少医疗事故的发生,确保人民群众安全就医,每一年医院都必须结合医院的实际情况,签订医疗质量安全管理责任书。那...
医疗器械质量承诺书篇1为加强我市医疗器械经营企业的监督管理,规范医疗器械市场的经营秩序,保证医疗器械产品的安全、有效,更好地履行医疗器械经营的自我监督职责,根据《医疗器械监督管理条例》,《药品管理法》等相关规定...
供货方(以下简称甲方):购货方(以下简称乙方):为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业...
医疗器械质量承诺书篇1我_____医疗设备有限公司一经中标,对所投标产品做如下承诺。一、售后服务方案1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起24个月。2、多方承诺在合同设备的质量保证期内,由____本地售后服...
为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺:1、我方所从事医疗器...
医疗器械质量管理制度篇1第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定,制定本规范。第二...
质量手册是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件,如何制定医疗器械的质量手册呢?下面本站小编给大家介绍关于医疗器械质量手册范本的相关资料,希望对您有所帮助。医疗器械质量手册范本如下一、各级组织机...
《医疗器械监督管理条例》已经20xx年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自20xx年6月1日起施行。下文是医疗器械监督管理条例,欢迎阅读!医疗器械监督管理条例最新版第一章总...
为了确保医疗器械的质量问题,提高公司的信誉,需要制定并实施相应的管理制度。本站小编为你整理了医疗器械管理制度范本,欢迎阅读!医疗器械广告管理办法一为了做好医务室的医疗器械的安全使用,特制定《龙城初级中学医务室...
为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,重新修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》,下面是小编给大家分享的20xx年《医疗器械临床试验质量管理规范》,欢迎大家阅读与收藏。20xx年《医疗...
为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,制定了《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》,下面是细则的详细内容。《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量...
1.负责编制质量体系年度内审计划、滚动内审计划并实施。2.负责体系文件的修改、发放、管理工作。3.负责外部审核机构的审核工作。4.负责质量体系文件方面的培训。5.负责质量成本的编制、管理工作。...
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。下面是医疗器械管理制度条例,欢迎参阅。医疗器械管理制度11、目的确保医疗器械...
医疗器械质量安全责任书篇1为了贯彻落实安全第一,预防为主,综合治理的安全生产方针,落实责任,强化管理,积极预防生产安全事故发生,保障职工生命安全与身心健康。建立以人为本的安全理念,营造关注安全、关爱生命的和谐氛围。...
为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺:1、我方所从事医疗器...
为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效,需要签订一份保证书,下面是小编整理的医疗器械质量保证书范文,欢迎阅读!医疗器械质量保证书为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例...
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