关于召回药品管理制度的范文文章
召回药品管理制度篇11、药品召回,是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。2、药剂科负责药品召回的管理。...
召回药品管理制度篇11、药品召回,是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。2、药剂科负责药品召回的管理。...
以下是小编为大家收集的制度,仅供参考!文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全...
食品召回管理管理制度篇1一、目的为防止本公司发生的万一存在因微生物、异物等异常原因造成的不合格食品的扩散,尽早回收,以减轻或杜绝对社会、公众的威胁,维护企业的形象,减少公司损失,特制订本制度。二、适用范围适用于...
院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加...
《食品召回管理规定》已经20xx年7月24日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,下面本站小编给大家介绍关于食品召回管理规定20xx的相关资料,希望对您有所帮助。20xx食品召回管理规定第一章总则第一条为了加强食品...
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:2019.5.1批准日期:2019.5.1执行日期:2019.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假...
1.进口药品注册审批制度1)必须sfda审批发指证;2)必须每批进口备案通关;3)必须批批依法全检;4)指定口岸进口(国务院)。2.注册申报与审批1)必须符合该国和中国的gmp;2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;3)必须按新药进行质...
贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和二类,一...
药品管理制度1.依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。3.药品试剂应分类陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通...
药品管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1...
一、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品,二、要严格危险品领用手续,领用危险品时,必须由教师亲笔在危险品领...
中药贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和...
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣...
药品管理制度篇11、目的:建立产品不良反应监察报告制度,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,促进合理用药。2、依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)、《药品经营质量管理规范》。4、适用范围:本制...
1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包...
第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管...
为加强保健食品生产经营监督管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定,制定了保健食品召回管理办法。下文欢迎阅读!20xx年保健食品召回管理办法最新全文保健食品...
药品召回的管理制度篇11、有下列情况发生的必须召回药品:①药品调配、发放错误。②已证实或高度怀疑药品被污染。③制剂、分装不合格或分装差错。④药品使用过程中发现或患者投诉并证实为不合格药品。⑤药品监督管理部...
药品管理制度篇11.目的为加强含特殊药品复方制剂的经营管理工作,有效地控制含特殊药品复方制剂的购、存、销行为,确保依法经营,特制定本制度。2.制定依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部...
药店药品管理制度篇1一、由店经理部组织卫生检查安排,负责全公司卫生工作的检查、考核。定期检查,详细记录,奖惩落实。二、办公场所应明亮、整洁、无环境污染物,屋顶、墙壁平整,无碎屑剥落,地面光洁,无垃圾、尘土与污水。办...
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂...
1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。.2、药品实行电脑计帐,统一管理。3、实行三人发放管理法:即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品,当日早8:30,麻醉科医生到麻醉护士处领取当天所用药品,手术...
为保障公众舌尖上的安全,日前国家食品药品监督管理总局发布了新《食品召回管理办法》,下面本站小编给大家介绍关于新食品召回管理规定的相关资料,希望对您有所帮助。新食品召回管理规定如下第一章总则第一条为加强食品生...
《药品召回管理办法》于20xx年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,下面本站小编给大家介绍关于药品召回管理规定的相关资料,希望对您有所帮助。药品召回管理规定如下第一章总则第一条为加强药品安全监管,保...
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