世界血友病

2020-05-05 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又...

世界血友病日的时间

2020-09-17 世界血友病日如下文每年的4月17日为世界血友病日。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克?舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自1989年起，特别选中他的生日4月17日作...

中医对血友病有什么认识

2020-06-23 一、病因病机依据血友病在临床上以出血为主要症状，应属于中医的"血证"范围之内。古人早在《内经》中对血的生理和病理就有较深刻的认识。在《灵枢·决气篇》中指出;"中焦受气取汁，变化而赤，是谓血"。对血证的病因...

婚前染色体检查可防血友宝宝出生

2019-04-07 婚前染色体检查可防血友宝宝出生：几天前,一名六岁男童小军到广州市妇女儿童医疗中心(简称市妇儿中心)注射凝血因子,以防治或减少出血。他得的是血友病。4月12日是世界血友病日。昨日,从医院了解到,血友病是一种遗传性...

第20个世界血友病日情况概述

2020-04-27 对第20个世界血友病日你了解多少呢，看看下文吧，相信你会有所收获的!主题是：让我们一起关怀(together，wecare)，目的就是呼吁全社会一起来关注血友病，关心血友病患者，提倡综合关怀(comprehensivecare)，让他们得到更及时、更全面...

血友病的遗传情况

2020-09-16 血友病的遗传如下血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病，其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(ant...

世界血友病日主题：群策群力，消除差距

2020-04-27 世界血友病日/4月17日群策群力，消除差距4月17日，2017世界血友病日据估计，每1000人中就有1人患有出血性疾病。但有75%的患者仍然无法得到充分治疗，或者根本得不到治疗。通过共同努力，我们致力于使世界各地的患者有朝一日都...

世界血友病治疗情况

2020-05-01 对世界血友病治疗你了解多少呢，看看下文吧!血友病到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效...

世界血友病日是几月几日

2020-04-27 您听说过血友病吗?在世界各地均有血友病患者，这是一种与遗传病，近亲结婚的人所生的孩子患血友病的概率非常的高。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克‧舒纳波先生对于血友病患的贡献，特别选了他生日的...

最新世界血友病日主题

2020-09-16 2017年接种疫苗----预防甲肝和乙肝2017年治疗机会均等2017年理疗和锻炼让生活更精彩2017年算我一个2017年让我们一起关怀2017年共同努力实现人人享有治疗2017年积极行动，努力实现人人享有治疗2017年共同努力，缩小差距20...

15年世界血友病日纪念活动在北京举办情况

2020-06-22 对世界血友病日纪念活动在北京举办情况你了解多少呢，看看下文吧!4月12日，由北京血友之家罕见病关爱中心主办，拜耳医药保健有限公司协办的题为发出你的声音，疾病因你而改变的世界血友病日纪念活动在北京举办。此次发布会正...

历年世界血友病日的主题

2020-04-27 世界血友病日的主题如下文xx年接种疫苗----预防甲肝和乙肝xx年治疗机会均等xx年理疗和锻炼让生活更精彩xx年算我一个xx年让我们一起关怀xx年共同努力实现人人享有治疗xx年积极行动，努力实现人人享有治疗以上是世界血友...

世界血友病日的主题和遗传方式

2020-04-27 每年的4月17日为世界血友病日。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生(kSchnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自1989年起，特别选中他的生日4月17日作为世界血友...

世界血友病概述

2020-04-27 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又...

血友病为何传男不传女原因

2018-12-28 血友病属于遗传性疾病，而白血病则为后天性疾病，且在寻找到合适骨髓配型后，白血病是可以治愈的。许多人都知道血友病是遗传性疾病，但很少有人知道它是怎么样遗传的，而大多数医生也只会告诉患者家属遗传病三个字，从学术角度上...

世界血友病日广东地区纪念活动情况

2020-09-17 对xx世界血友病日广东地区纪念活动你了解多少呢，看看下文吧，相信你会有所收获的地点：南方医科大学时间：xx年4月14日(星期日)9:00-15:00活动分区：1.纪念仪式\知识讲座2.专家咨询血液科\儿科\骨科\理疗\核医学科\护理)...

关注世界血友病日

2020-06-22 对世界血友病日你了解多少呢，看看下文吧!血友病是一种出血性疾病血友病是一种凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病患者血液中没有足够的凝血因子。凝血因子是血液中一种控制出血的蛋白质。血友病患者出血的部位集中在...

世界血友病日近年活动主题口号

2020-09-16 世界血友病日近年活动主题如下文xx年接种疫苗----预防甲肝和乙肝xx年治疗机会均等xx年理疗和锻炼让生活更精彩xx年算我一个xx年让我们一起关怀xx年共同努力实现人人享有治疗xx年积极行动，努力实现人人享有治疗上述是世...

世界血友病主题遗传

2020-04-27 人体是由数百万的细胞组成的。每个细胞都有一个中心控制部分叫作细胞核，它包含着类似双螺旋结构的染色体。染色体决定着每个人个体特征的发展。详细内容请看下文世界血友病主题遗传。受染色体决定最明显的特征是人的性...

世界血友病日活动主题：人人享有治疗

2020-04-27 血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病，下文为大家介绍2017世界血友病日活动主题，让我们一起来看看具体内容吧!世界血友病日主题是：人人享有治疗...

世界血友病日公益活动在京举办

2020-05-11 属于罕见病中的大病种，危害大，我国诊断率低，反复出血和难治性并发症导致患者致残率高，且往往伴随患者终身。按照血友病的发病率为5~10/10万人估算，我国的血友病人数预计达10万左右，但当前登记在册的仅占一成左右，而且其中绝...

简介世界血友病日的一路走来

2020-04-27 每一年世界血友病联盟都会推出一个主题，2017年的主题为五十年推进治疗，努力缩小差距。详细内容请看下文世界血友病日的一路走来。世界血友病联盟(wfh，worldfederationofhemophilia)一致力于使血友病患者人人都能享有治疗...

关于世界血友病日呼吁大家不要歧视血友病患

2020-09-16 轻轻一个碰触，对血友病患者来说就可能会造成一片青紫甚至出血不止，他们因此也被称作玻璃人。昨日，记者从四川省血友病之家了解到，目前成都血友病患者数量至少有1000人，但登记在册的仅105人，害怕受到歧视成为患者们自我隐形...

关注世界血友病的緣起

2020-09-16 为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克‧舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对於血友病的正确认知，自1989年起，特别订定他的生日作為“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都...

世界血友病日缘起最新

2020-09-16 唤起大众对于血友病的正确认知，自1989年起，特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各地血友病患者，也共襄盛举。世界血友病联盟，每年都会提出一个活动的重点，请世界各...

1 2 3 下一页

热门标签