化學分析技術員崗位職責具體說明（精選14篇）

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇1

1、熟悉彩妝包材生產流程及要求

2、熟悉彩妝包材質量標準和測試驗證

3、對彩妝化妝品異常有獨立的分析和解決能力

4、具有包裝相關的質量基礎

5、熟練運用辦公軟件及相關軟件(CAD、AI)等

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇2

負責按照有關標準完成樣品的分析化驗和數據處理工作;

正確地操作和使用儀器設備，並對使用的儀器做日常保養和維護;

服從上級工作安排，確保工作及時完成和達到質量標準;

遵守國家及公司的安全工作條例，按照安全操作要求進行工作;

負責常規分析實驗室測試數據的質量保證;

完成上級安排的其它工作。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇3

1.分析,調整電鍍藥水;

2.維護電鍍工藝;

3.電鍍藥水的儲存和管理;

4.協助技術員或工程師控制或管理電鍍工藝;

5.化工類專業,

6.具有良好的合作意識及人際溝通能力.

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇4

1、製作或審覈彩妝包材質量標準

2、指導測試驗證彩妝包材

3、與供應商/客戶技術溝通協調

4、籤樣封樣彩妝包材樣品

5、協助其他部門解決彩妝產品異常

6、產品風險分析和預警

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇5

1.按照執行標準、規範和作業指導書進行每項檢測工作，並對其工作負責;

2.認真填發分析記錄、報告，及時反饋質量信息;

3.嚴格遵守安全規定，執行安全規程;

4.對用戶的技術資料、商業機密負有保密責任。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇6

崗位職責：

1.完成公司所有產品的精密量測工作並做好相應的記錄;

2.計量中心三座標、精密投影儀的日常保養和維護工作;

三座標、精密投影儀設備的精度校驗工作和備件管理;

4.確認測量方法，填寫測量結果報告，包括全尺寸測量、CAP報告、GR&R報告等。

崗位要求：

1.機械類相關專業，全日制中專以上學歷;

2.熟悉可靠性實驗室相關流程，有機加工、模具、檢具產品零部件檢測經驗優先;

3.會使用CMM三座標編寫測量程序，建立座標系;

4.能夠熟練操作CMM三作標、精密投影儀，會使用卡尺、千分尺和高度尺等量具;

5.能全面看懂零件圖紙，具備3D模型和2D圖紙的理解能力;

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇7

1.負責擬定驗證總計劃

2.監督各項目驗證計劃進度

3.參與項目驗證的實施

4.對驗證過程中出現的偏差，擬定偏差處理意見

5.負責驗證記錄的彙總、驗證報告的整理並歸檔

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇8

1、貫徹執行質量方針和質量目標。

2、負責組織貫徹施工組織施工驗收規範，操作規程，質量檢驗標準和有關技術規定。

3、全面負責本工程項目的技術管理工作，對工程負責檢查、監督、指導和把關的責任，對施工過程的技術、工藝、質量進行監督控制。

4、組織項目部技術管理人員熟悉圖紙、規範、標準和技術規定，參加圖紙會審及重要單項工程的技術交底工作，負責審查設計變更和技術會議紀要。

5、對新技術、新設備、新工藝要制定相應措施和安全操作規程，並指導監督執行情況，保證安全使用。

6、組織有關人員收集填報、整理各分部分項工程的技術、質量原始記錄，負責竣工資料的編制工作和技術資料的歸檔工作。

7、組織技術複覈，隱蔽驗收，分部分項工程的單位工程的檢查驗收。嚴格執行原材料、成品、半成品的檢查規定，負責好施工各項試驗工作。

8、負責文明工地資料的收集、整理工作，檢查文明工地建設的落實情況，及時提出整理方案。

9、組織工程的定位、放線以及沉降、變形觀測工作。

10、負責與建設單位的圖紙變更、經濟簽證的往來。

11、編制安全技術教育計劃，向職工進行安全技術教育。

12、參加安全檢查。對查出的安全隱患提出技術性改進措施，並檢查執行情況。

13、參加事故調查處理，針對事故原因提出技術措施，並負責檢查執行情況。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇9

1、負責每天車間生產線主板、顯示屏老化檢測檢驗工作

2、負責對產線不良主板退倉後的維修工作

3、負責售後產品檢測、維修及報告整理工作

4、彙報、彙總維修情況

5、根據維修情況對產品技術及工藝提出改良建議

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇10

1、新產品的電氣設計，老產品的持續改進;

2、編制相關零部件技術標準、售後服務技術要求文件，協助技術員搭建產品BOM表，並負責審覈工作。

3、在產品試生產階段，對產品的生產現場進行技術指導;

4、市場調查和竟品研究，瞭解產品的電氣發展趨勢，提出技術研究項目。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇11

Principle Job Accountabilities 工作職責描述

Timely performs microbiological testing according to work instructions on water, product, and the factory environment to ensure compliance to regulatory and company standards.

Has the authority and responsibility to timely quarantine and label material or product that fails microbiological specifications in order to ensure that non-conforming material or product is not used or released.

Using calibrated equipment timely performs routine testing of in-coming raw materials and packing materials, in-process materials, QA final releasing test and other special test to ensure compliance to company standards.

Calibrate equipment as required to ensure compliance to company work instructions.

Release or block the batch in SAP based on the testing results & final decision timely.

Preparation of batch COC & COA for releasing timely.

Issue deviation in TW system for lab OOS as required and investigate lab OOS in terms of sample, equipment, personnel, method etc., Take quick actions for the lab related findings.

Ensure that all documentation is fully completed – maintains laboratory logs and records to ensure traceability.

Develop new test methods as required and ensure the timely updating of Quality System documentation

Timely reports to QA lab supervisor any abnormal issues to ensure timely resolutions

Communicate with related department for shift issue (equipment, environment, sample etc.,) that has impact to testing timely.

Responsible for performing internal audits especially in regard to areas that are microbiological sensitive

Responsible for training staff in regard to microbial issues and GMP, 5S, SOPs, etc.

Manage all resources associated with the completion of microbiological activities to agreed schedules and highlight and make proposals to management where resources do not match requirements.

Ensure continued professional development to maintain current knowledge on microbiological requirements for medical devices and aqueous products

Input into RB best practice forums regarding microbiological activities and implement best practice from other RB sites.

Must perform environmental duties such as segregation of waste and following GMPs (Good Manufacturing Practices) in order to comply with ISO 14001.

Must comply with company health and safety procedures and policies and must immediately report any unsafe condition to ensure a safe workplace.

Must comply with company health and safety procedures and policies and must immediately report any unsafe conditions Understand and comply with company environmental and health and safety policies, and procedures. Understands site objectives.

Any other duties commensurate with the level and scope

根據作業指導書按時完成相關微生物檢驗：水，產品和工廠環境，以確保產品符合法規和公司標準。

負責標識測試產品的檢驗狀態，隔離任何不符合微生物標準的產品，防止不合格產品被使用。

根據作業指導書正確使用校準設備及時測試進貨原材料，包材，過程材料，QA放行檢驗日常檢驗及特殊實驗，以確保產品

質量符合公司的標準。

4.按照要求校準設備，確保符合公司作業指導書。

5.及時根據實驗結果&最終決定在SAP中放行或凍結批次。

6.按照需要及時準備批次COA/COC。

7.根據需要在TW系統下發實驗結果超標的偏差。調查檢驗結果超標是否與樣品，設備，人員，方法等方面有關，如果發現檢驗結果超標與實驗室有關，則需要快速採取措施。

8.確保所有文檔完全完成,維護實驗室日誌和記錄,以確保可追溯性。

9.根據需要改進測試方法，確保及時更新質量體系中的相關文件。

10.及時向實驗室主管報告異常情況，確保及時將問題解決。

11.和相關部門及時溝通對檢驗有影響的問題 (設備，環境，樣品等)。

12.負責進行內部審覈，尤其是對微生物較敏感的區域。

13.負責培訓微生物相關事宜以及GMP,5S, SOP等。

14.管理與完成微生物相關事項的所有資源，確保各項資源滿足計劃要求，並對哪些方面的資源未能達到相關要求提出建議。

15.持續進行專業改進確保保持現有的知識能滿足對於醫療器械的微生物要求。

16.在RB方法中的微生物方面進行輸入，並向其他RB工廠學習，實施方法。

17.履行環保責任，例如隔離廢棄物和遵守GMPs的規定(良好的生產規範)，確保符合ISO 14001的要求。

18.必須遵守公司關於健康和安全的程序和政策，發現不安全因素立即報告，以確保安全的工作環境。

19.理解並遵守公司的環境、健康與安全政策和程序，理解工廠的相關目標。

20.完成分配到的其它任務。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇12

· 爲維持和優化生產裝置的運轉率、操作效率進行日常儀表維修支持活動, 從而符合公司的工程維修戰略和有關健康、安全、環保的操作標準，確保生產安全高效運行

· 具備良好的動手能力和溝通能力，在日常工作中始終將安全意識、質量意識放在最優先的位置考慮

· 服從上級指令，嚴格按照操作標準和預防性維護計劃的內容完成年度預防性維修任務，與團隊一起積極收集維修反饋，持續優化維護計劃

· 在帶領工程承包商工作時要起模範帶頭作用，並確保其在工廠的所有活動符合公司有關HSEQ要求和滿足進度要求

· 能及時主動地應對突發的臨時維修工作，在遇到不確定的情況能夠及時彙報溝通，主動尋求支持

· 在法定允許的範圍內，能根據生產和維修放棄休息時間，服從加班，並在平時輪流保持手機通暢的夜間待命

· 長期堅持維護團隊工作環境及個人區域環境的5S，對發現問題及時整改

· 每日工作結束前，及時登記維修記錄，維護管理好現場設備的常用技術資料

· 保持與工程師定期溝通，設定來年績效目標，積極參與公司各項能力發展活動：操作標準(SOP)編寫、一點課程(OPL)編寫、持續改善、不安全行爲發現、質量反饋卡

· 負責團隊備品備件的統計管理，確保庫存數量在安全範圍內

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇13

1、熟悉所有維護基站巡查路線及站點的具體情況。

2、維護過程中，做到文明維護、按章維護、遵守安全制度。

3、保管、使用好工作中所有的儀器、儀表、工具、材料、備件。

4、按維護隊長要求保質、保量地完成每天的維護工作。

5、極積參與不定期的質量、故障分析會議。

6、嚴格遵守各項規章制度和操作規程。

7、協調好代維基站附近相關聯單位和個人的關係。

8、完成領導交辦的其他工作。

化學分析技術員崗位職責具體說明 篇14

職責：

1. 負責擠塑零件的生產實現，保證擠塑工藝及零件性能滿足相關項目需求和質量要求;

2. 負責擠塑生產線安全有效運轉，完成工藝開發及調試，新材料的驗證，擠塑工藝的過程確認;

3. 積極開展工藝技術攻關與改進工作，提出和實施可行的技術方案與措施，不斷提高產品質量、工藝技術水平和生產效率;

任職要求：

1. 高中及以上學歷(多年精密擠塑實踐經驗者，對學歷可調低要求)，機械設計、材料成型和材料工程類相關專業;

2. 二年以上高分子材料擠出成型經驗，對常用工程塑料性能及擠塑成型工藝有深入瞭解;

3. 熟練使用擠塑成型機及其相關配套設備，能能看懂工程圖紙，獨立進行工藝開發和調試及過程確認;

4. 學習能力強，工作積極主動，自我驅動，結果導向;有醫療器械行業從業經驗者優先。