世界血友病

2020-09-16 血友病的遺傳如下血友病(hemophilia)是一組遺傳性出血性疾病，其在凝血第一階段凝血活酶發生障礙。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3種類型。其中血友病甲(hernophiliaa)又稱凝血因子ⅷ缺乏症或稱抗血友病因子a(ant...

世界血友病日大型公益活動舉行情況

2020-05-11 xx年世界血友病日大型公益活動如下文北京，xx年4月14日–在第25個世界血友病日即將來臨之際，由中華慈善總會拜科奇援助項目組、北京血友之家主辦，拜耳醫藥保健有限公司協辦的凝聚力·零距離世界血友病日大型公...

血友病多傳男性

2020-09-16 血友病專與男性作對，好像從不侵犯女性似的。這究竟是怎麼回事呢?原來，人類x染色體上有許多隱性基因控制的遺傳病，血友病就是其中的一種，是由母親遺傳的伴性隱性遺傳。女性遺傳基因攜帶者本人不會發病，卻使她的男性後代發病...

世界血友病日主題：羣策羣力，消除差距

2020-04-27 世界血友病日/4月17日羣策羣力，消除差距4月17日，2017世界血友病日據估計，每1000人中就有1人患有出血性疾病。但有75%的患者仍然無法得到充分治療，或者根本得不到治療。通過共同努力，我們致力於使世界各地的患者有朝一日都...

最新世界血友病日概述

2020-09-16 血友病甲(hernophiliaa)又稱凝血因子ⅷ缺乏症或稱抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是傳統的血友病;血友病乙又稱凝血因子ⅸ缺乏症或血漿凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又...

最新世界血友病日主題

2020-09-16 2017年接種疫苗----預防甲肝和乙肝2017年治療機會均等2017年理療和鍛鍊讓生活更精彩2017年算我一個2017年讓我們一起關懷2017年共同努力實現人人享有治療2017年積極行動，努力實現人人享有治療2017年共同努力，縮小差距20...

血友病爲何傳男不傳女

2020-09-16 自1989年起，特別選中他的生日4月17日作爲世界血友病日。而世界血友病聯盟也是目前世界上唯一一個由病患發起的社會公益性組織。每當提及血友病，總會有人認爲就是白血病，其實不然，這兩種病有着很大的區別。爲此，我們採訪到...

歷年世界血友病日主題大全

2020-04-27 每年的4月17日爲世界血友病日。爲了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克‧舒納波先生(kschnabel)對於血友病患的貢獻，以及喚起大衆對於血友病的正確認知，自1989年起，特別選中他的生日4月17日作爲世界血友病...

世界血友病日大綱

2020-09-16 血友病甲(hernophiliaa)又稱凝血因子ⅷ缺乏症或稱抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是傳統的血友病;血友病己又稱凝血因子ⅸ缺乏症或血漿凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又...

世界血友病的治療

2020-04-27 來增加患者凝血因子的活性水平，但更爲有效的方法是，爲患者輸注濃縮凝血因子，這被稱爲凝血因子療法。然而，被輸注到患者血管中的凝血因子並不能生效太長時間，因爲各種凝血因子都有其半衰期，第ⅷ因子的半衰期是8至12小時，第ⅸ...

世界血友病日主題：相互支撐，共建家園

2020-05-05 2017世界血友病日相互支撐，共建家園血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病，是因人體部分或全部缺乏某種凝血因子導致的出血性疾病。血友病最常見的表現是出血，這會導致患者肌肉和關節疼痛腫脹，肢體活動受限。如果反覆出血得不...

第20個世界血友病日情況概述

2020-04-27 對第20個世界血友病日你瞭解多少呢，看看下文吧，相信你會有所收穫的!主題是：讓我們一起關懷(together，wecare)，目的就是呼籲全社會一起來關注血友病，關心血友病患者，提倡綜合關懷(comprehensivecare)，讓他們得到更及時、更全面...

世界血友病日的時間

2020-09-17 世界血友病日如下文每年的4月17日爲世界血友病日。爲了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克?舒納波先生(kschnabel)對於血友病患的貢獻，以及喚起大衆對於血友病的正確認知，自1989年起，特別選中他的生日4月17日作...

爲何設立世界血友病日簡介

2020-05-06 喚起大衆對於血友病的正確認知，自1989年起，特別選中他的生日4月17日作爲世界血友病日。每年到了這天，世界血友病聯盟都會舉辦活動，同時世界各地血友病患者，也共襄盛舉。...

關於世界血友病日呼籲大家不要歧視血友病患

2020-09-16 輕輕一個碰觸，對血友病患者來說就可能會造成一片青紫甚至出血不止，他們因此也被稱作玻璃人。昨日，記者從四川省血友病之家瞭解到，目前成都血友病患者數量至少有1000人，但登記在冊的僅105人，害怕受到歧視成爲患者們自我隱形...

關注世界血友病日

2020-06-22 對世界血友病日你瞭解多少呢，看看下文吧!血友病是一種出血性疾病血友病是一種凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病患者血液中沒有足夠的凝血因子。凝血因子是血液中一種控制出血的蛋白質。血友病患者出血的部位集中在...

世界血友病日公益活動在京舉辦

2020-05-11 屬於罕見病中的大病種，危害大，我國診斷率低，反覆出血和難治性併發症導致患者致殘率高，且往往伴隨患者終身。按照血友病的發病率爲5~10/10萬人估算，我國的血友病人數預計達10萬左右，但當前登記在冊的僅佔一成左右，而且其中絕...

血友病概述

2020-05-05 血友病甲(hernophiliaa)又稱凝血因子ⅷ缺乏症或稱抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是傳統的血友病;血友病乙又稱凝血因子ⅸ缺乏症或血漿凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又...

簡介世界血友病的主題

2020-05-06 2017年接種疫苗----預防甲肝和乙肝2017年治療機會均等2017年理療和鍛鍊讓生活更精彩2017年算我一個2017年讓我們一起關懷2017年共同努力實現人人享有治療2017年積極行動，努力實現人人享有治療2017年共同努力，縮小差距20...

簡介世界血友病日的一路走來

2020-04-27 每一年世界血友病聯盟都會推出一個主題，2017年的主題爲五十年推進治療，努力縮小差距。詳細內容請看下文世界血友病日的一路走來。世界血友病聯盟(wfh，worldfederationofhemophilia)一致力於使血友病患者人人都能享有治療...

世界血友病主題遺傳

2020-04-27 人體是由數百萬的細胞組成的。每個細胞都有一箇中心控制部分叫作細胞核，它包含着類似雙螺旋結構的染色體。染色體決定着每個人個體特徵的發展。詳細內容請看下文世界血友病主題遺傳。受染色體決定最明顯的特徵是人的性...

世界血友病日宣傳活動的通知

2020-06-22 xx年世界血友病日來臨之際，廣西血友病聯誼會決定與中國人民解放軍三0三醫院(以下簡稱303醫院)、廣西紅十字基金會聯合舉辦宣傳活動。xx年世界血友病日的宣傳主題爲發出你的聲音，疾病因你而改變，旨在倡議社會關愛血友病患...

世界血友病日活動主題：人人享有治療

2020-04-27 血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病，是因人體部分或全部缺乏某種凝血因子導致的出血性疾病，下文爲大家介紹2017世界血友病日活動主題，讓我們一起來看看具體內容吧!世界血友病日主題是：人人享有治療...

血友病的治療情況

2020-05-01 血友病的治療如下文血友病到目前爲止，沒有根治的辦法。但通過增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症狀。可以通過給患者輸注正常人的血漿，來增加患者凝血因子的活性水平，但更爲有效的方法是，爲患者輸注濃縮...

最新2月18日世界血友病日

2019-01-09 大事記1895年——腐敗的清政府爲結束甲午戰爭，在日本帝國主義逼迫下，簽訂了喪權辱國的《馬關條約》。割讓臺灣、澎湖列島。。1919年——卓別林等建立自己的電影公司。1934年——日本發表...

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