藥品質量協議書
甲方：_________
乙方：_________
爲了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。
（一）甲方義務：
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4、一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
5、同一品種每次發貨的批號，10件以內不能超過1個批號，100件以內不能超過2個批號；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
（二）乙方義務：
一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。
（三）協議說明：
二、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期爲三年。
四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________
代表（簽字）：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
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甲方：（供貨方）
法定代表人：
住所地：
乙方：（購貨方）深圳一致藥業股份有限公司
法定代表人：施金明
住所地：深圳市福田區八卦四路15號一致藥業大廈
爲保證藥品質量，維護企業形象，根據《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產品質量法》等法律法規和上級有關要求,甲乙雙方本着合理、公平、公正的購銷原則，經協商一致，簽訂以下藥品質量保證協議：
一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產（經營）許可證》和營業執照和gsp（gmp）證書複印件並加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業務人員“授權委託書”原件及身份證複印件。
三、甲方向乙方提供符合質量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業的有關規定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。並在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質量。
四、甲方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。
五、甲方供應藥品的同時，須提供相應的生產批件、質量標準及出廠檢驗報告書，供應進口藥品時，須提供《進口藥品註冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》複印件。進口血液製品應提供《生物製品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》複印件。中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品須提供《醫藥產品註冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》複印件。以上批准文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產企業、生產日期、實行批准文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批准文號。
七、甲方提供的藥品質量問題（包括包裝質量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告爲準。
八、乙方在經營甲方提供的藥品時，若發生質量問題，應及時通知甲方並提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善後處理工作。
九、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書（證照複印件、加蓋乙方原印章）
十 、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執行有效協議過程中，乙方未銷藥品的有效期小於三個月（含三個月），甲方經乙方催告（乙方採用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負有處理剩餘庫存的義務，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小於一個月（含一個月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。
十一、甲方通過鐵路運輸或委託運輸公司送貨；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。
十二、本協議所涉及的條款，如不違反法律法規的強制性規定，以雙方合議爲準。
十三、本協議履行地爲廣東深圳市 區；本協議發生糾紛解決方式，向協議履行地法院提起訴訟。
十四、上述條款經雙方確認無異，本協議未盡事宜之處，由雙方協商解決。
十五、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽定之日起生效，有效期一年。
甲方： 乙方：深圳一致藥業股份有限公司
（ 蓋章） （ 蓋章）
代表： 代表：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日