質量協議書3篇

需方全稱：_________(以下簡稱甲方)

供方全稱：_________(以下簡稱乙方)

產品名稱：_________

產品型號：_________

本協議爲《採購合同》的附件之一，適用於正常採購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。

甲乙雙方以相互信任、相互合作的態度，對該協議的以下條款達成一致：

1　產品標準：

乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術協議》，進行本產品的生產和向甲方批量供貨。

2　檢驗方法：

2.1　樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個產品，由甲方研發部、質量檢驗部和乙方共同籤確認後，作爲此產品的封樣樣品，以後的來料檢驗將以封樣樣品爲檢驗的標準之一。

2.2　檢驗依據：《技術協議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告爲依據進行檢驗。

2.3　檢驗數量：按照國家標準gb2828-87《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用於連續批的檢查)》中的抽樣方案進行抽樣。其中，甲方在來料檢驗中執行一次抽樣方案，檢查水平爲_________，重缺陷aql值爲_________，輕缺陷aql值爲_________。

3　技術支持：

3.1　乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。

3.2　甲乙雙方開始合作後，乙方的技術工程師應對甲方的相關人員進行本產品的技術、檢驗、維護、服務等知識的培訓。培訓需求由甲方提出，經雙方協商後實施。

4　信息溝通

4.1　甲方在來料檢驗中，發現不合格產品，需對乙方開具《供應商質量問題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容，以書面形式進行回覆。對於甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。

4.2　乙方每月需對甲方來料檢驗、生產製程和客服中心返還的需要索賠的產品進行分析，並在每月30日前向甲方提供分析報告。

4.3　甲乙雙方定期召開品質溝通會議，會議時間由雙方協商確定。

5　問題解決及違約責任

5.1　乙方對本協議第4條所列條款執行不利，且在甲方提出改進要求後乙方仍無改進跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。

5.2　乙方應保證到貨的型號規格與《採購合同》和《技術規格書》一致，並完全按照《技術協議書》中的標準供貨。對由於到料與《技術規格書》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，並按採購合同的約定承擔相應的賠償責任。

5.3　乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

5.4　甲方在來料檢驗時對來料批判定爲不合格批時，應及時通知乙方，乙方應當在一個工作日內派人進行確認。

5.5　當產品在檢驗、生產過程中發現質量問題，乙方工程師應在接到甲方通知後，半個工作日內做出反應。

5.6　批量供貨時， 來料檢驗出現連續_________批不合格;製程淘汰率連續三個月超標(5000 ppm);出現二級批量質量事件(批次同種故障5%<故障率<10%)或重大質量投訴。乙方產品出現以上任何一種情況，甲方有權採取庫存相關產品退貨、罰款、暫停乙方供貨，限期整改等措施。

5.7　批量供貨時， 在來料檢驗連續出現_________批不合格;製程淘汰率連續四個月超標(5000 ppm);出現一級批量質量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質量投訴。乙方產品出現以上任何一種情況，甲方有權採取庫存相關產品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

5.8　當來料出現質量問題，甲方需要挑選使用時，乙方應負擔由此產生的一系列費用，相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場地及其他費用

5.9　來料檢驗過程中出現的不合格批，甲方需要降級接收時，甲方將根據問題嚴重程度，酌情降低乙方產品本批採購價格。

5.10　因乙方產品質量問題，導致用戶多次投訴，影響甲方產品聲譽的，甲方可要求乙方承擔相應的責任並按每次質量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

5.11　由乙方產品質量問題導致的甲方產品售後批量質量事故，經甲乙雙方調查確認後，乙方應承擔甲方的全部實際損失。

5.12　在來料檢驗中及用戶使用中，由於乙方產品技術、質量等原因造成人身傷害或財產損失時，事故責任由乙方全部承擔。

5.13　甲方採用乙方產品生產出的成品，可能會接受國家、各地方質量監督部門、特殊客戶等第三方不定期的抽檢，如抽檢中發現由乙方產品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合格(如ccc等)，經甲乙雙方確認後，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關費用，同時甲方保留因此而造成對甲方名譽損害和經濟損失對乙方進行索賠的權利。

5.14　甲方爲提高產品質量，會不定期對甲方的產品按照國家相關標準進行抽檢(如ccc認證條件檢測等)，如發現由乙方產品未達到國家標準引起的甲方產品的任何不合格，甲方將有權對乙方採取相應的懲罰措施。

6　爭議的解決

雙方在履行本協議過程中如發生爭議，應友好協商解決。若協商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

7　其他

7.1　甲乙雙方如有對本協議的補充和說明，雙方應另行協商。

7.2　本協議爲《採購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表籤並加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協商簽訂新協議或停止合作時止。本協議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。

甲方(簽章)：_________ 乙方(簽章)：_________

法定代表人(簽章)：_________

法定代表人(簽章)：_________

或授權代表籤：_________

或授權代表籤：_________

電話：_________

　 電

話：_________

通訊地址：_________

　通訊地址：_________

郵政編碼：_________

郵政編碼：_________

簽訂時間：_________年___月___日

　 簽訂時間： _________年___月___日

協議簽訂地：_________

協議簽訂地：_________

甲方：

乙方：

爲保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證複印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，僞造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

十一、本協議一式二份，雙方蓋章後生效，未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

甲方： 乙方：

年 月 日 年 月 日

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

爲了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本着平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。

七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章後生效。

八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

九、本協議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

日期：

甲方：___________________________

乙方：___________________________

爲了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

一、甲方義務

（一）甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1.符合法定的質量標準；

2.應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）

3.包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4.一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；

6.中藥材要標明產地。

（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

（一）乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。

（二）____________________________________________________

三、協議說明

（一）本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

（二）本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

（三）本協議經雙方簽訂之日起，有效期爲三年。

（四）本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（籤）：_________

代表（籤）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日