質量協議書4篇

編號：_________

甲方：_________(以下簡稱甲方)

地址：_________

乙方：_________(以下簡稱乙方)

地址：_________

簽訂地址：_________

鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等(以下簡稱產品)。

就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一部分　目的

第一節　(目的)

乙方向甲方提供產品，必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限於結構、材質、性能、安全性等要求)，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分　質量要求

第二節　(質量要求規定)

1、乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業指導書等(已提供給乙方)執行，以上包含了產品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時，以上述標準爲依據。

2、有關產品的質量要求(如新品)，乙方製造產品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認籤，質量要求等如變更時也必須確認籤。

3、乙方向甲方提供產品，必須符合甲方上述要求。

第三節　(遵守法律、法規和其他要求)

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第三部分　質量保證能力

第四節　(建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系，並有義務按照iso9001標準建立，以證實其有能力爲甲方提供合格的產品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審覈手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業祕密。

3、對審覈的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，並將結果反饋甲方，經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯繫人作爲與甲方之聯繫與溝通。

第五節　(採購物資質量保證)

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求並附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用於製造產品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方採購的，其質量亦由乙方保證。

第六節　(產品的外形質量保證)

1、爲防止產品質量劣化(如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等)，乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應採取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分　質量確認及記錄

第七節　(提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產品時，應向甲方提交產品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或複印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少於1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節　(批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產品，應事前進行批次標識，明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分　產品檢驗

第九節　(驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論爲不合格)，乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節　(樣品檢查)

1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前，應對產品樣品進行報驗，並附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經甲方驗收合格並共同封存後，乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、爲保證乙方產品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，採用前第九節第2、3條規定。

第十一節　(不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、對於不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。爲避免不合格品的混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需，由甲方進行挑選或修理後使用，甲方所產生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，並直接從乙方應付款中扣除。

3、由於不合格品的連續發生，甲方的正常生產受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分　質量損失賠償

第十二節　(質量保證責任)

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行爲或因不作爲所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中，確定由於乙方的責任產生的不合格品時，乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售後，若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨(不包括社會反饋)，乙方按甲方產品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。

4、由於乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少於5萬元)，該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務，若發生僞造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由於質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作爲"質量保證金"，以作爲支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，餘額返回乙方。

第七部分　爭議的處理

第十三節　若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內以書面形式向甲方提出，雙方協商解決，逾期視爲甲方處理意見，協商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節　本協議一式二份，甲乙雙方授權代表籤並蓋章後生效，雙方各執一份。

甲

方：_________

乙

方：_________

代 表 人：_________

代 表 人：_________

簽訂時間：_________年___月___日

簽訂時間：_________年___月___日

甲方：

乙方：

爲保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證複印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，僞造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

十一、本協議一式二份，雙方蓋章後生效，未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

甲方： 乙方：

年 月 日 年 月 日

甲方：_________

乙方：_________

爲了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

（一）甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4、一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

5、同一品種每次發貨的批號，10件以內不能超過1個批號，100件以內不能超過2個批號；

6、中藥材要標明產地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

（二）乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。

（三）協議說明：

一、本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期爲三年。

四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（籤）：_________

代表（籤）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

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甲方：（供貨方）

法定代表人：

住所地：

乙方：（購貨方）深圳一致藥業股份有限公司

法定代表人：施金明

住所地：深圳市福田區八卦四路15號一致藥業大廈

爲保證藥品質量，維護企業形象，根據《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產品質量法》等法律法規和上級有關要求,甲乙雙方本着合理、公平、公正的購銷原則，經協商一致，簽訂以下藥品質量保證協議：

一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產（經營）許可證》和營業執照和gsp（gmp）證書複印件並加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業務人員“授權委託書”原件及身份證複印件。

三、甲方向乙方提供符合質量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業的有關規定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。並在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質量。

四、甲方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。

五、甲方供應藥品的同時，須提供相應的生產批件、質量標準及出廠檢驗報告書，供應進口藥品時，須提供《進口藥品註冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》複印件。進口血液製品應提供《生物製品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》複印件。中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品須提供《醫藥產品註冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》複印件。以上批准文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。

六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產企業、生產日期、實行批准文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批准文號。

七、甲方提供的藥品質量問題（包括包裝質量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告爲準。

八、乙方在經營甲方提供的藥品時，若發生質量問題，應及時通知甲方並提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善後處理工作。

九、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書（證照複印件、加蓋乙方原印章）

十 、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執行有效協議過程中，乙方未銷藥品的有效期小於三個月（含三個月），甲方經乙方催告（乙方採用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負有處理剩餘庫存的義務，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小於一個月（含一個月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。

十一、甲方通過鐵路運輸或委託運輸公司送貨；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

十二、本協議所涉及的條款，如不違反法律法規的強制性規定，以雙方合議爲準。

十三、本協議履行地爲廣東深圳市 區；本協議發生糾紛解決方式，向協議履行地法院提起訴訟。

十四、上述條款經雙方確認無異，本協議未盡事宜之處，由雙方協商解決。

十五、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：深圳一致藥業股份有限公司

（ 蓋章） （ 蓋章）

代表： 代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

甲方：___________________________

乙方：___________________________

爲了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

一、甲方義務

（一）甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1.符合法定的質量標準；

2.應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）

3.包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4.一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；

6.中藥材要標明產地。

（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

（一）乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。

（二）____________________________________________________

三、協議說明

（一）本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

（二）本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

（三）本協議經雙方簽訂之日起，有效期爲三年。

（四）本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（籤）：_________

代表（籤）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日